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News Article | November 2, 2016
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DUSSELDORF, Alemania, 2 de noviembre de 2016 /PRNewswire/ -- NDS mostrará su nueva tecnología de visualización de ultra alta definición (UHD) de 4K con el lanzamiento de la pantalla Radiance® Ultra 4K 32" en el Foro Mundial de Medicina MEDICA, celebrado del 14 al 17 de noviembre en Dusseldorf, Alemania. Proporcionando cuatro veces la resolución del actual estándar de vídeo "totalmente HD", la nueva pantalla Radiance Ultra 4K ofrece un incremento drástico en la claridad y detalle de imagen, llevando la visualización en 4K de alta precisión a la cirugía endoscópica y un rango de aplicaciones de quirófano mínimamente invasivas. Un mayor brillo, mayor contraste y mayor precisión de reproducción en color en comparación con la tecnología HD permiten la visualización de la anatomía que es más real que lo que el ojo humano puede experimentar durante la cirugía abierta. Basándose en la reconocida innovación de la tecnología de pantalla HD de serie Radiance Ultra, NDS ha incluido características inteligentes y exclusivas en su oferta 4K. El cristal a prueba de salpicaduras de extremo a extremo permite la sencilla limpieza para ayudar a agilizar el tiempo en quirófano. Una garantía de cristal resistente a arañazos de 10 años sin precedentes subraya el compromiso de NDS con la calidad y la durabilidad. "NDS se enorgullece de ser un pionero en la industria en tecnologías de visualización médica, que es y siempre ha sido nuestro único enfoque de negocio", dijo Darko Spoljaric, vicepresidente de Marketing Global en NDS. "Estamos encantados de lanzar la pantalla Radiance Ultra 4K 32", y tenemos combinaciones de pantallas de 32" y 55" 4K así como 4K 3D actualmente como trabajos en progreso. Como líder global en pantallas quirúrgicas, NDS sigue retándose a sí misma y a la industria para ofrecer más ventajas y valor para el cliente". Con más de ocho millones de píxeles activos produciendo vídeo quirúrgico de vanguardia, la imagen 4K UHD ofrece una experiencia de visualización más detallada e inmersiva para procedimientos como laparoscopia, endoscopia y artroscopia, cuando se compara con las pantallas HD. NDS aceptará pedidos para la nueva pantalla  Radiance Ultra 4K 32" en el día de apertura de MEDICA. Con sede en Silicon Valley, California, NDS es un líder global en el diseño y fabricación de visualización endoscópica, procesamiento de vídeo y sistemas de imagen inalámbricos. Las soluciones de tecnología NDS han liderado el camino para redefinir los quirófanos modernos y las salas de endoscopia. Al frente de la innovación en tecnología de imagen médica, NDS ofrece productos de visualización HD que habilitan las soluciones de imagen clínica del futuro e impulsan mejoras constantes en medicina colaborativa. NDS, una compañía Novanta, tiene plantas de I+D y fabricación en Estados Unidos, y una presencia global en más de 35 países. Novanta es un proveedor global líder de soluciones de tecnología de núcleo que proporciona a los fabricantes de equipamiento original industriales y sanitarios avanzados una ventaja competitiva. Combinamos una profunda experiencia en la intersección de fotónicos y movimiento con una capacidad demostrada para resolver los retos técnicos complejos. Esto permite a Novanta crear componentes principales y subsistemas que ofrecen precisión y rendimiento extremos, adaptados a las aplicaciones de nuestros clientes. Ofrecemos soluciones de movimiento de láser, visión y precisión de alta ingeniería a clientes en todo el mundo. La fuerza impulsora tras nuestro crecimiento es el equipo de profesionales innovadores que comparten un compromiso con la innovación y el éxito del cliente. Las acciones comunes de Novanta cotizan en NASDAQ bajo el símbolo "NOVT."


-       Breakthrough Prize celebra su 5 aniversario con los principales logros en ciencias y otorga premios por 25 millones de dólares en una ceremonia de gala celebrada en Silicon Valley New Horizons in Physics Prize otorgado a Asimina Arvanitaki, Peter W. Graham y Surjeet Rajendran; Simone Giombi y Xi Yin y Frans Pretorius New Horizons in Mathematics Prize otorgado a Mohammad Abouzaid, Hugo Duminil-Copin y Benjamin Elias y Geordie Williamson La segunda edición anual del International Breakthrough Junior Challenge se ha otorgado a las estudiantes femeninas Antonella Masini, 18 (Perú) y Deanna See, 17 (Singapur) 2016 Special Breakthrough Prize in Fundamental Physics, otorgado en mayo a los fundadores y miembros del equipo de LIGO, otorgado a Kip Thorne, Rainer Weiss y la familia de Ronald Drever Los premiados serán galardonados en la resplandeciente gala de premios hospedada por medio Morgan Freeman, con actuaciones en directo de Alicia Keys y presentaciones a cabo de Daniel Ek (consejero delegado de Spotify), Jeremy Irons, Mark y Scott Kelly, Hiroshi Mikitani (consejero delegado de Rakuten), Sienna Miller, Bryce Dallas Howard, Vin Diesel, Kevin Durant, Dev Patel, Sundar Pichai (consejero delegado de Google), Alex Rodriguez, Will.i.am, Susan Wojcicki (consejera delegada de YouTube) y los fundadores del Breakthrough Prize SAN FRANCISCO, 9 de diciembre de 2016 /PRNewswire/ -- El Breakthrough Prize y los fundadores Sergey Brin y Anne Wojcicki, Yuri y Julia Milner, y Mark Zuckerberg y Priscilla Chan, anunciaron anoche a los receptores de los 2017 Breakthrough Prizes, marcando así el 5 aniversario de la organización que reconoce los logros principales en Ciencias de la Vida, Física Fundamental y Matemáticas. Una cifra combinada total de 25 millones de dólares se otorgó en la ceremonia de gala en Silicon Valley, hospedada por medio de Morgan Freeman. Cada uno de los Breakthrough Prizes tiene un valor de 3 millones de dólares, el premio en metálico individual más grande dentro de la ciencia. Este año, se han otorgado un total de siete premios a nueve personas, junto con un Special Breakthrough Prize in Fundamental Physics de 3 millones de dólares, que se dividió entre los tres fundadores y más de 1.000 miembros del equipo LIGO. Además, se otorgaron tres New Horizons in Physics Prizes de 100.000 dólares para seis físicos en sus inicios de carrera, y otros tres New Horizons in Mathematics Prizes de 100.000 dólares otorgados a cuatro jóvenes matemáticos. Y este año, hubo dos ganadores del Breakthrough Junior Challenge, recibiendo cada uno de ellos hasta 400.000 dólares en premios de formación para ellos, su profesor y su escuela. Desde su creación en el año 2012, el Breakthrough Prize ha otorgado cerca de 200 millones de dólares para honrar el avance de la investigación del paradigma en los campos de la física fundamental, ciencias de la vida y matemáticas. "Nunca ha habido un momento más importante en el que apoyar la ciencia", destacó el fundador de Facebook, Mark Zuckerberg. "Los premiados con el 2017 Breakthrough Prize representan a los líderes en los campos de la investigación científica en física, matemáticas y ciencias de la vida. Sus descubrimientos desvelarán nuevas posibilidades y ayudarán a conseguir que el mundo sea un lugar mejor para todos". El 2017 Breakthrough Prize in Life Sciences fue otorgado a Stephen J. Elledge (Harvard Medical School); Harry F. Noller (University of California, Santa Cruz); Roeland Nusse (Stanford University); Yoshinori Ohsumi (Tokyo Institute of Technology); Huda Yahya Zoghbi (Baylor College of Medicine). El 2017 Breakthrough Prize in Fundamental Physics fue otorgado a Joseph Polchinski (University of California, Santa Barbara); Andrew Strominger (Harvard University) y Cumrun Vafa (Harvard University). Los tres premiados se unieron a los receptores del Special Prize in Fundamental Physics anunciados anteriormente, lanzado en mayo de 2016. Ronald Drever (California Institute of Technology, Pasadena), Kip Thorne (California Institute of Technology, Pasadena) y Rainer Weiss (Massachusetts Institute of Technology), fueron reconocidos en mayo por su detección de las olas gravitacionales, abriendo con ello nuevos horizontes en astronomía y física. Los tres ganadores del Special Prize compartirán un premio de 1 millón de dólares, y los 1.012 miembros del equipo LIGO compartirán 2 millones de dólares. El 2017 Breakthrough Prize in Mathematics fue otorgado a Jean Bourgain (Institute for Advanced Study). La ceremonia de este año marcará el 5 aniversario de la organización, y los premiados tomarán el escenario esta noche durante una gala exclusiva celebrada de forma conjunta con los fundadores Sergey Brin y Anne Wojcicki, Yuri y Julia Milner, Mark Zuckerberg y Priscilla Chan, además del editor de Vanity Fair, Graydon Carter. El actor ganador del Academy Award®, Morgan Freeman, hospedará el show, que contará con la actuación de la ganadora de 15 Grammy Award®, Alicia Keys, y los famosos presetadores Jeremy Irons, Mark y Scott Kelly, Hiroshi Mikitani (consejero delegado de Rakuten), Sienna Miller, Bryce Dallas Howard, Vin Diesel, Kevin Durant, Dev Patel, Sundar Pichai (consejero delegado de Google), Alex Rodriguez, Will.i.am, Susan Wojcicki (consejera delegada de YouTube), además de los fundadores del Breakthrough Prize. El tema de la noche será "the universal reach of ideas". "La ciencia es universal", destacó Yuri Milner. "Esta noche ha reunido a algunos de los mejores actores, deportistas, músicos, académicos, empresarios, astronautas y finalmente pero no por ello menos importante, científicos, para celebrar lo que la mente humana puede conseguir. Y lo ha hecho por medio de un evento en directo emitido en todo el planeta". Uno de estos puntos álgidos serán los discursos de dos estudiantes femeninas que han ganado el Breakthrough Junior Challenge, Antonella Masini, 18 (Perú) y Deanna See, 17 (Singapur). El Breakthrough Junior Challenge es una competición de video de ciencias de nivel mundial diseñado para inspirar el pensamiento creativo acerca de los conceptos fundamentales en las ciencias de la vida, física o matemáticas. Como reconocimiento a sus envíos ganadores, ambas estudiantes recibieron hasta 400.000 dólares en premios de formación, incluyendo una beca con un valor de 250.000 dólares, 50.000 dólares para un profesor inspirador y un laboratorio de última tecnología valorado en 100.000 dólares. Las participaciones procedentes de 146 países fueron recibidas en la entrega de 2016 de la competición final, que se puso en marcha el 1 de septiembre de 2016. El Breakthrough Junior Challenge cuenta con los fondos Mark Zuckerberg y Priscilla Chan, y Yuri y Julia Milner, a través de la Breakthrough Prize Foundation, basándose en una beca del fondo de Mark Zuckerberg en la Silicon Valley Community Foundation, además de una beca de la Milner Global Foundation. "El Breakthrough Junior Challenge insta a los estudiantes a comprender mejor los mundos de la ciencia y las matemáticas y divertirse durante ese viaje", destacó la cofundadora del Breakthrough Prize, la doctora Priscilla Chan. "Antonella y Deanna cuentan ambas con un futuro brillante en ciencias, y estoy emocionada de honrar su trabajo. Se trata además de dos increíbles contadoras de historias, cuya capacidad para capturar estas ideas complejas de forma accesible y emocionante es realmente inspiradora. No encuentro el momento de ver cómo van a cambiar el mundo". Además, se han otorgado seis premios New Horizons – un premio anual de 100.000 dólares cada uno, que reconocen los logros de los médicos de carrera primaria y matemáticos. El New Horizons in Physics Prize fue otorgado a: El New Horizons in Mathematics Prize fue otorgado a: La ceremonia estará dirigida y producida, por cuarta ocasión, por medio de Don Mischer junto a los productores ejecutivos Charlie Haykel y Juliane Hare de Don Mischer Productions. La emisión en directo corre a cargo de NATIONAL GEOGRAPHIC a las 10/9c del domingo 4 de diciembre, con una versión editada de una hora de la ceremonia emitida además por medio de FOX el domingo 18 de diciembre a las 7:00-8:00 PM ET/PT y a nivel mundial en NATIONAL GEOGRAPHIC en 171 países y 45 idiomas. El Breakthrough Prize in Life Sciences honora los avances transformadores hacia el conocimiento de los sistemas de vida y ampliación de la vida humana, con un premio dedicado al trabajo que contribuye al conocimiento de cara a las enfermedades neurológicas. Cada uno de los cinco ganadores de Life Science recibió un premio de 3 millones de dólares. Stephen J. Elledge, profesor Gregor Mendel de Genética y Medicina del Departamento de Genética de la Harvard Medical School y de la División de Genética del Brigham and Women's Hospital e investigador del Howard Hughes Medical Institute, por esclarecer cómo las células eucariotas sienten y responden a los daños en su ADN y proporcionar visiones sobre el desarrollo y tratamiento del cáncer. Harry F. Noller, director del Center for Molecular Biology of RNA, profesor Robert L. Sinsheimer de Biología Molecular y Profesor Emérito de Biología MCD de la University of California, Santa Cruz, por descubrir la centralidad del ARN en la formación de centros activos del ribosoma, la maquinaria fundamental de síntesis de proteína en todas las células, conectando con ello la biología moderna al origen de la vida y explicando además cómo muchos de los antibióticos naturales interrumpen la síntesis de proteínas. Roeland Nusse, profesor de Biología de Desarrollo de la Stanford University e investigador del Howard Hughes Medical Institute, por ser pionero en la investigación de la ruta Wnt, uno de los sistemas de señalización intercelular más importantes en la biología de desarrollo, cáncer y células madre. Yoshinori Ohsumi, profesor honorario del Institute of Innovative Research del Tokyo Institute of Technology por descubrir la autofagia, sistema de reciclaje que usan las células para generar nutrientes por sí mismas en componentes esenciales o dañados. Huda Yahya Zoghbi, profesor de los Departamentos de Pediatría, Molecular y genetic Humana, Neurología y Neurociencias del Baylor College of Medicine, investigador del Howard Hughes Medical Institute y director del Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute (NRI) del Texas Children's Hospital, por sus descubrimientos de las causas genéticas y mecanismos bioquímicos de la ataxia espinocerebral y síndrome Rett, descubrimientos que han proporcionado visión dentro de la patogénesis de las enfermedades neurodegenerativas y neurológicas. El Breakthrough Prize in Fundamental Physics reconoce las mayores visiones dentro de las preguntas más profundas acerca del universo. Los tres ganadores, que comparten el premio de 3 millones de dólares, son: Joseph Polchinski, profesor del Departamento de Física y Miembro del Kavli Institute for Theoretical Physics de la University of California, Santa Bárbara; Andrew Strominger, director del Center for the Fundamental Laws of Nature de la Harvard University; y, Cumrun Vafa, profesor donner de Ciencias del Departamento de Física de la Harvard University, Los tres recibieron el premio por los avances transformadores en la teoría del campo cuántico, teoría de cuerdas y gravedad cuántica. El Breakthrough Prize in Mathematics honra a los mejores matemáticos del mundo, que han contribuido de cara a los avances más importantes en el campo. Jean Bourgain, profesor IBM von Neumann en la Escuela de Matemáticas del Institute for Advanced Study, Princeton, Nueva Jersey, por sus múltiples contribuciones de transformación para el análisis, combinatoria, ecuaciones diferenciales parciales, geometría de alta dimensión y teoría de números. El New Horizons in Physics Prize se otorga a los investigadores prometedores que empiezan sus carreras que yah an producido un trabajo importante en la física fundamental. El New Horizons in Mathematics Prize se concede a los investigadores prometedores en el principio de sus carreras que ya han producido importantes trabajos en matemáticas. La segunda edición anual del Breakthrough Junior Challenge reconoce a dos ganadores este año - Antonella Masini, 18, de Perú, y Deanna See, 17, de Singapur. Antonella y Deanna recibirán cada una hasta 400.000 dólares en premios de formación. El video de Antonella, enviado en la categoría de física, se centra en la implicación cuántica. El video de las ciencias de la vida de Deanna, titulado "Superbugs! And Our Race against Resistance", hace frente a la resistencia a los antibióticos. Las imágenes y video seleccionado de la 2017 Breakthrough Prize Gala – alfombra roja y ceremonia – se pueden descargar para su uso de medios a través de: Por quinto año, los premios Breakthrough Prize darán su reconocimiento a los mejores científicos del mundo. Cada premio tiene una dotación de 3 millones de dólares y se presenta en las áreas de Ciencias de la Vida (hasta cinco por año), Física Fundamental (máximo uno por año) y Matemáticas (máximo uno por año). Además, cada año se entregan hasta tres premios New Horizons de Física y hasta tres New Horizons de Matemáticas a jóvenes investigadores. Los ganadores asisten a una ceremonia de entrega de premios que se emite por televisor pensada para celebrar sus logros e inspirar a la nueva generación de científicos. Como parte de la programación de la ceremonia, también entran en un programa de ponencias y debates. Los premios al descubrimiento fueron fundados por Sergey Brin y Anne Wojcicki, Mark Zuckerberg y Priscilla Chan, y Yuri y Julia Milner. Los comités de selección están compuestos por ganadores anteriores de los premios Breakthrough Prize y quienes eligen a los ganadores. Información acerca de los Breakthrough Prizes disponible a través de www.breakthroughprize.org.


ST. LOUIS, Março 3, 2017 /PRNewswire/ -- MediBeacon Inc., uma empresa do portfólio na plataforma da Pansend Life Sciences da HC2 Holdings, Inc. (NYSE MKT: HCHC), anunciou hoje a conclusão bem-sucedida de um estudo clínico no local de atendimento e em tempo real de indivíduos com insuficiência renal realizado na Washington University em St. Louis. Durante o estudo clínico, foi medida a função renal de indivíduos compreendidos entre a faixa de normal até ao Estágio 4 de Doença Renal Crónica (DRC). O estudo também incluiu ainda indivíduos do St. Louis University Hospital. A proposta de Monitor da Taxa de Filtragem Glomerular Transdérmica ("GFR") da MediBeacon's utiliza um sensor ótico de pele combinado com um agente marcador fluorescente proprietário que brilha na presença da luz. O sistema foi desenhado para fornecer aos profissionais de saúde uma monitorização contínua e em tempo real da função renal, sem a necessidade de amostras de sangue. "A conclusão do nosso estudo clínico em pacientes com insuficiência da função renal representa um marco importante", afirmou Steve Hanley, CEO da MediBeacon. "Prevemos iniciar o nosso estudo clínico multicêntrico em locais nos Estados Unidos e na Europa durante o quarto trimestre de 2017." As amostras de sangue recolhidas atualmente em consultórios médicos fornecem apenas estimativas com atraso e com uma variabilidade que pode resultar em imprecisões. "Os métodos para a avaliação da função renal não sofreram alterações nos últimos 25 anos", disse o Dr. Richard Solomon, Professor de Medicina e Diretor da Divisão de Nefrologia e Hipertensão da Faculdade de Medicina da Universidade de Vermont. "O sistema no local de atendimento da MediBeacon pode representar um importante avanço na medição da função renal." "Estamos muito contentes com o progresso contínuo obtido pela MediBeacon na validação da sua tecnologia", afirmou Philip Falcone, Chairman, CEO e Presidente da HC2. "Ao longo do tempo, as inovações da MediBeacon têm tido o potencial de melhorar os cuidados ao paciente e de reduzir os custos para o sistema de saúde." As atuais aplicações da tecnologia MediBeacon têm vindo a ser investigadas nas áreas de saúde renal, permeabilidade gastrointestinal e angiografia ótica. O crescimento do portefólio de Propriedade Intelectual (PI) da empresa aumentou para 29 patentes atribuídas nos EUA, com 17 solicitações de patentes pendentes. Em setembro de 2016, a MediBeacon recebeu um subsídio do Instituto Nacional da Visão (NEI) dos Institutos Nacionais da Saúde (NIH) sob o Prémio Número R43EY027207. Com este apoio, a empresa procura investigar o uso do agente marcador fluorescente da MediBeacon para visualizar a vasculatura no olho. Em outubro de 2016, a MediBeacon, em colaboração com a Washington University, recebeu um subsídio de 1,1 milhões de dólares da Fundação Bill & Melinda Gates para um projeto de investigação destinado a melhorar o conhecimento da desnutrição infantil e dos problemas relacionados, incluindo o raquitismo. A missão da MediBeacon é a comercialização de agentes de diagnóstico ótico biocompatíveis para monitorização fisiológica, orientação cirúrgica e imagiologia de distúrbios patológicos na população humana. Diversos conceitos de produtos nestas áreas fazem parte do património de Propriedade Intelectual da MediBeacon. O portfólio da MediBeacon inclui um sistema de função renal que usa um sensor ótico de pele combinado com um agente marcador fluorescente proprietário que brilha na presença de luz. Este sistema, atualmente a ser testado em humanos, foi desenhado para fornecer aos profissionais de saúde uma monitorização contínua em tempo real da função renal do paciente. A HC2 Holdings, Inc. é uma empresa de holding diversificada e de capital aberto (NYSE MKT:HCHC), que procura oportunidades para adquirir e desenvolver negócios que possam gerar fluxo de caixa livre, sustentável e a longo prazo, além de rendimentos atrativos para maximização do valor para todos os acionistas. A HC2 conta com uma vasta gama de subsidiárias que operam em sete segmentos, incluindo Fabrico, Serviços Marítimos, Serviços Públicos, Telecomunicações, Ciências da Vida e Seguros, entre Outros. As maiores subsidiárias operacionais da HC2 incluem a DBM Global Inc., uma família de empresas que fornece serviços de construção estrutural em aço totalmente integrados e a Global Marine Systems Limited, um fornecedor líder de serviços de engenharia e subaquáticos em cabos submarinos. Fundada em 1994, a HC2 está sediada em Nova Iorque, Nova Iorque. Saiba mais sobre a HC2 e as empresas do seu portefólio em www.hc2.com


News Article | November 2, 2016
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DUSSELDORF, Alemania, 2 de noviembre de 2016 /PRNewswire/ -- NDS mostrará su nueva tecnología de visualización de ultra alta definición (UHD) de 4K con el lanzamiento de la pantalla Radiance® Ultra 4K 32" en el Foro Mundial de Medicina MEDICA, celebrado del 14 al 17 de noviembre en...


In totale sono stati arruolati in un rapporto 1:1 (59 pazienti trattati con CT-P10 e 62 pazienti trattati con rituximab di riferimento) 121 pazienti affetti da linfoma follicolare acuto per dimostrare la similarità in termini di farmacocinetica tra CT-P10 e rituximab di riferimento, entrambi in combinazione con chemioterapia standard a base di ciclofosfamide, vincristina e prednisone (CVP). I risultati dello studio clinico randomizzato, in doppio cieco e controllato hanno rilevato profili similari in termini di farmacocinetica e farmacodinamica (PD), immunogenicità e sicurezza tra CT-P10 e rituximab di riferimento fino a 12 settimane. 1 Il Dr. Bertrand Coiffier, ricercatore responsabile globale dello studio sulla LFA, responsabile del Dipartimento di ematologia presso gli Hospices Civils de Lyon e docente dell'Università Claude Bernard, di Lione, in Francia, ha dichiarato: " I risultati presentati oggi mostrano profili similari in termini di PK e profili comparabili in termini di cinetica delle cellule B, immunogenicità e sicurezza tra biosimilare rituximab CT-P10 e rituximab di riferimento nei pazienti affetti da LFA, a conferma dei risultati comparabili degli studi clinici sui pazienti affetti da AR. Il programma complessivo offre prove sostanziali e convincenti della similarità tra CT-P10 e rituximab di riferimento. " Si prevede che la disponibilità di biosimilare rituximab CT-P10 per il trattamento dei pazienti affetti da malattie linfoproliferative ridurrà i costi di trattamento, permettendo potenzialmente a più pazienti di iniziare ad assumere rituximab non solo per la fase di induzione, ma anche per quelle di manutenzione e consolidamento". Man Hoon Kim, presidente e CEO di Celltrion Healthcare, ha dichiarato: " Sulla base di tutte le prove raccolte dal nostro programma clinico globale, riteniamo che CT-P10 rappresenti un'alternativa al prodotto di riferimento dal buon rapporto costo-efficacia in grado di migliorare l'accesso dei pazienti e, in ultima istanza, di ridurre il costo dell'utilizzo di rituximab in diverse indicazioni in campo autoimmunitario e oncologico in numerosi paesi del mondo". Christian Buske, professore e direttore medico del Comprehensive Cancer Center di Ulm, in Germania, direttore dell'Institute of Experimental Cancer Research, medico e professore di Medicina presso il Dipartimento medico di medicina Interna III, Divisione di Ematologia/Oncologia, ha dichiarato: " Sulla base dei dati dello studio sulla LFA, in qualità di ematologo e oncologo, accolgo con favore lo sviluppo di nuove opzioni terapeutiche che potrebbero facilitare e ampliare l'accesso a terapie efficaci e convenienti da parte dei pazienti affetti da linfoma. La disponibilità di un biosimilare rituximab può migliorare enormemente l'accesso dei pazienti affetti da disturbi linfoidi maligni a un trattamento a base di un anticorpo diretto contro il CD20 estremamente efficiente". Michinori Ogura, professore e direttore del Dipartimento di ematologia presso il Tokai Central Hospital, in Giappone, ha affermato: " È evidente la similarità tra CT-P10 e rituximab di riferimento in termini di PK, di deplezione delle cellule B, di sicurezza e immunogenicità in 4 cicli terapici. Avendo partecipato in numerosi studi clinici su rituximab, posso affermare che i dati riferiti alla farmacologia clinica e alla sicurezza sono in linea con altri studi a cui ho collaborato in passato. Si prevede quindi che CT-P10 darà risultati simili a rituximab di riferimento nell'ambiente clinico per tutte le indicazioni e le condizioni d'uso. Ovviamente è necessario disporre di dati a lungo termine sull'efficacia e la tossicità". CT-P10 è un rituximab biosimilare candidato. I risultati più importanti del primo studio clinico su CT-P10, uno studio clinico controllato randomizzato di fase 1 rispetto a rituximab di riferimento nei pazienti con AR attiva, sono stati pubblicati di recente e dimostrano che la farmacocinetica (PK) dei due farmaci dopo un unico ciclo di trattamento risultava statisticamente equivalente, e che la loro efficacia, farmacodinamica (PD), immunogenicità e sicurezza erano simili fino alla settimana 245 I dati clinici dello studio di estensione di fase 1 di 72 settimane e un ulteriore studio sul passaggio al prodotto biosimilare sono stati presentati alla conferenza 2015 dell'American College of Rheumatology6 e al congresso annuale 2016 della European Union League Against Rheumatism.4 Sono in corso 3 studi clinici controllati e randomizzati sui pazienti affetti da AR (NCT02149121), LFA (NCT02162771) e da linfoma follicolare a basso carico tumorale (LTBFL) (NCT02260804). È stata dimostrata l'equivalenza in termini di farmacocinetica e di efficacia tra CT-P10 e rituximab di rifermento, con successiva presentazione dei risultati al congresso ACR 2016.3 I linfomi follicolari rappresentano per diffusione il secondo sottotipo dei tumori maligni dei linfonodi nell'Europa occidentale7 e costituiscono un sottotipo del linfoma non-Hodgkin.8 Si tratta di un linfoma a crescita lenta che si sviluppa dai linfociti B (cellule B).10 Si caratterizza per il gonfiore indolore dei linfonodi e per febbre senza ragione apparente, sudori notturni, affaticamento, infezioni e sanguinamento. 10 Al momento della diagnosi molti casi si presentano in stadio già avanzato, ma dal lancio di rituximab la sopravvivenza globale è aumentata fino a superare i 20 anni. 10 Prende il nome di linfoma 'follicolare' a causa della crescita abnorme dei linfociti spesso raggruppati in grumi detti 'follicoli' situati nei linfonodi. 10 Il linfoma follicolare è maggiormente comune nelle persone di oltre 65 anni, ma può colpire pazienti di ogni età. 10 Celltrion Healthcare effettua attività di marketing, vendita e distribuzione dei biofarmaci sviluppati da Celltrion, Inc. a livello mondiale tramite un'estesa rete internazionale che comprende oltre 120 diversi paesi. I prodotti di Celltrion Healthcare sono realizzati a partire da colture cellulari di mammiferi in avanzate strutture progettate e costruite in conformità agli standard cGMP della Food and Drug Administration (FDA) statunitense e agli standard GMP della UE. Per ulteriori informazioni visitare il sito: http://www.celltrionhealthcare.com/ 1 B. Coiffier, et al. Pharmacokinetic and Safety of CT-P10, a Biosimilar Candidate to the Rituximab Reference Product, in Patients with Newly Diagnosed Advanced Stage Follicular Lymphoma (AFL). 58th Annual Meeting and Exposition of the American Society of Hematology 2016; 1807. 2 Suh, CH. et al. Pharmacokinetics and Safety of Three Formulations of Rituximab (CT-P10, US-sourced Innovator Rituximab and EU-sourced Innovator Rituximab) in Patients with Rheumatoid Arthritis: Results from Phase 3 Randomized Controlled Trial over 24 Weeks. American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Health Professionals Annual Meeting 2016; 1634. 3 Yoo, DH, et al. Efficacy and Safety of CT-P10, Rituximab Biosimilar Candidate, and Innovator Rituximab in Patients with Rheumatoid Arthritis: Results from Phase 3 Randomized Controlled Trial over 24 Weeks. American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Health Professionals Annual Meeting 2016; 1635. 4 Park, W. et al. THU0162 Comparable Time to Retreatment between CT-P10 and Innovator Rituximab up to 2 Years in Patients with Active Rheumatoid Arthritis. Annals of the Rheumatic Diseases. 2016 Jun 1;75(Suppl 2):241-2. 5 Yoo, DH, et al. A multicentre randomised controlled trial to compare the pharmacokinetics, efficacy and safety of CT-P10 and innovator rituximab in patients with rheumatoid arthritis. Annals of the Rheumatic Diseases. 2016;annrheumdis-2016-209540. 6 Yoo, DH, et al. Efficacy and Safety of Rituximab Biosimilar Candidate (CT-P10) and Innovator Rituximab in Patients with Rheumatoid Arthritis: Results from Phase I Randomized Controlled Trial over 72 Weeks. Arthritis & Rheumatology. 2015;Vol 67. 7 Dreyling, M, et al. Newly diagnosed and relapsed follicular lymphoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2011;22(suppl 6):vi59-vi63. 8 Kohrt HEK & Ugarte A. Follicular Lymphoma: a Guide for Patients. European Society for Medical Oncology. 2014. Available at: https://www.esmo.org/content/download/52236/963497/file/EN-Follicular-Lymphoma-Guide-for-Patients.pdf [ultimo accesso novembre 2016].


- MediBeacon™ Inc. completa un estudio clínico de éxito del monitor de tasa de filtración glomerular transdérmico em sujetos con función renal deteriorada Estudio multicentro expandido en EE. UU. y Europa para comenzar el cuarto trimestre de 2017 ST. LOUIS, 2 de marzo de 2017 /PRNewswire/ -- MediBeacon Inc., una compañía de cartera dentro de la plataforma Pansend Life Sciences de HC2 Holdings, Inc. (NYSE MKT: HCHC), anunció hoy la finalización de éxito de un estudio clínico de función real en el punto de atención y en tiempo real sobre sujetos con función renal deteriorada en Washington University en St. Louis. Durante el estudio clínico, la función renal se midió en sujetos que van desde función renal crónica (CKD) normal a deteriorada en fase 4. El estudio también incluyó a sujetos en el St. Louis University Hospital. El monitor de la tasa de filtración glomerular transdérmico ("GFR") de MediBeacon utiliza un sensor dérmico óptico combinado con un agente trazador fluorescente patentado que brilla en presencia de luz. El sistema se ha diseñado para ofrecer a los médicos un control en tiempo real de la función renal sin necesidad de muestreo sanguíneo. "La finalización de nuestro estudio clínico en los pacientes con función renal deteriorada representa un importante hito", dijo Steve Hanley, consejero delegado de MediBeacon. "Anticipamos comenzar nuestro estudio clínico multicentro, incluyendo sitios en Estados Unidos y Europa durante el cuarto trimestre de 2017". Las muestras de sangre tomadas en la práctica clínica hoy ofrecen estimaciones con retraso y sufren variabilidad que podría conducir a imprecisiones. "Los métodos para evaluar la función renal no han cambiado en 25 años", dijo el doctor Richard Solomon, professor de Medicina y director de la División de Nefrología e Hipertensión en The University of Vermont College of Medicine. "El sistema de punto de atención de MediBeacon podría representar un gran avance en la medición de la función renal". "Estamos muy emocionados ante el continuo progreso de MediBeacon en la validación de su tecnología", dijo Philip Falcone, presidente, consejero delegado y director general de HC2. "A lo largo del tiempo, las innovaciones de MediBeacon tienen el potencial de mejorar la atención médica al paciente y reducir los coses al sistema sanitario". Las actuales investigaciones en tecnología de MediBeacon se están investigando en los campos de salud renal, permeabilidad gastrointestinal y angiografía óptica. La cartera de propiedad intelectual (PI) de la compañía ha crecido a 29 patentes estadounidenses concedidas, con otras 17 pendientes. En septiembre de 2016, MediBeacon recibió una subvención del National Eye Institute (NEI) de los National Institutes of Health (NIH) bajo el número R43EY027207. Con este apoyo, la compañía sigue la investigación sobre el uso de un agente trazador fluorescente de MediBeacon para visualizar la vasculatura en el ojo. En octubre de 2016, MediBeacon, en colaboración con la Washington University, recibió una subvención de 1,1 millones de dólares de la Bill & Melinda Gates Foundation para un proyecto de investigación orientado a mejorar el conocimiento de la malnutrición infantile y sus problemas relacionados, incluyendo el crecimiento atrofiado. La misión de MediBeacon es comercializar agentes de diagnóstico ópticos biocompatibles para supervisión fisiológica, guía quirúrgica e imagen de enfermedad patológica en la población humana. Varios conceptos de producto en estos campos se contienen en la propiedad intelectual de MediBeacon. La cartera de MediBeacon incluye un sistema de función renal que usa el sensor de piel óptico combinado con el agente de seguimiento fluorescente propio que brilla en presencia de luz. Este sistema, que actualmente está en fase de pruebas en humanos, proporciona a los médicos control continuado en tiempo real de la función renal del paciente. HC2 Holdings, Inc. es una compañía de holding diversificado de cotización pública (NYSE MKT:HCHC), que busca adquirir y hacer crecer empresas atractivas que generen un flujo de efectivo libre sostenible y retornos atractivos para maximizar el valor de todos los accionistas. HC2 tiene un diverso abanico de filiales operativas en un amplio conjunto de industrias, entre ellas, fabricación, servicios marinos, servicios públicos, telecomunicaciones, seguros, ciencias de la vida y otros. Las mayores filiales operativas de HC2 son Schuff International, Inc., un fabricante de acero estructural líder en Estados Unidos, y Global Marine Systems Limited, una compañía de ingeniería global líder centrada en la instalación y mantenimiento de cables submarinos. Fundada en 1994, HC2 tiene su sede en Nueva York, Nueva York. Aprenda más sobre HC2 y sus compañías de cartera en www.hc2.com


CHAMPIONSGATE, Florida, 15 de diciembre de 2016 /PRNewswire/ -- La semana pasada, tres instituciones de la UE (el Parlamento Europeo, la Comisión Europea y el Consejo de la Unión Europea) alcanzaron un acuerdo provisional para prohibir los empastes de amalgama dental para niños menores de 15 años y mujeres embarazadas y lactantes a partir del 1 de julio de 2018. Estas acciones en Europa están siendo apoyadas por la Academia Internacional de Medicina Oral y Toxicología (IAOMT), un grupo sin ánimo de lucro que fomenta los esfuerzos mundiales para poner fin al uso del mercurio dental. "El mercurio es tóxico y su uso en rellenos dentales de color plateado se ha relacionado con daño ambiental, así como un aumento de riesgo de la enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple, esterilidad, ansiedad, depresión, fatiga y muchas otras enfermedades adversas. Las alternativas viables a estos rellenos existen desde hace décadas. Es crucial para todos seguir liderando Europa y adoptar medidas para restringir el mercurio dental y acabar totalmente con su uso", explicó la doctora Tammy DeGregorio, directora general de IAOMT. La IAOMT ha recogido cientos de estudios de investigación sobre la salud y los peligros ambientales del mercurio dental y ha utilizado esta literatura científica para crear recursos para odontólogos, médicos, políticos y el público. El mercurio de la amalgama dental se utiliza todavía en aproximadamente el 45% de los pacientes dentales en todo el mundo, incluyendo en EE.UU., y cientos de millones de personas tienen estos empastes que contienen mercurio en sus bocas. Muchos pacientes ignoran que sus empastes de plata están formados por un 50% de mercurio, y los pacientes suelen quedar espantados al saber que este mercurio puede dañar el medio ambiente, así como crear potencialmente riesgos para la salud de los pacientes dentales y sus fetos y niños amamantados. Algunos consumidores han eliminado sus empastes de mercurio debido a fallo en el dispositivo, razones médicas o preferencias personales. Sin embargo, quitar empastes de amalgama sin medidas de seguridad puede plantear una amenaza para el medio ambiente, pacientes dentales, dentistas y otros debido a liberaciones de mercurio. Por esta razón, la IAOMT ha desarrollado la Safe Mercury Amalgam Removal Technique (SMART) científicamente respaldada, que utiliza separadores de amalgama dental, riego de agua, succión de alto volumen, máscaras de filtro de mercurio y otras medidas de seguridad rigurosas. La IAOMT también creó "The SMART Choice" para explicar qué es el protocolo SMART, por qué es importante y cómo los pacientes pueden encontrar a dentistas con formación en SMART. La popular campaña fomenta la comunicación entre pacientes y odontólogos sobre la eliminación segura de empastes de amalgama de mercurio. Contacto: Jack Kall, DMD, presidente de la junta de directores de IAOMT, info@iaomt.org Amanda Just, directora del programa, IAOMT, amanda.just@iaomt.org Tel.: (863) 420-6373; sitio web: www.iaomt.org


Home > Press > JPK’s NanoWizard® AFM is used to evaluate the risk of cardiovascular disease in patients at iMM, University of Lisbon Abstract: JPK Instruments, a world-leading manufacturer of nanoanalytic instrumentation for research in life sciences and soft matter, reports on the use of their NanoWizard® AFM system at the Instituto de Medicina Molecular at the University of Lisbon. Dr Nuno C Santos leads the Biomembranes and Nanomedicine group at the Institute of Molecular Medicine (iMM) at the University of Lisbon, Portugal. Driven by the fact that cardiovascular diseases are the leading cause of mortality worldwide, accounting for about one third of all deaths and that biomarkers for assessing cardiovascular risk still have a limited applicability, there is much potential for research into new solutions. High levels of fibrinogen, a protein essential for the blood clotting process, have been identified as a potential risk factor for these diseases and it is this topic that the group has applied atomic force microscopy (AFM) to study. Applying a NanoWizard® AFM system from JPK Instruments, the group has evaluated the interaction between fibrinogen and erythrocytes from patients with chronic heart failure, understanding how fibrinogen influences the aggregation of these cells. Dr Santos takes up the story to date: “We showed that the force required to break the bond between fibrinogen and erythrocyte is higher in patients with chronic heart failure than in healthy donors. Erythrocytes from these patients also showed changes in their elasticity and behavior while in the blood stream. Subsequently, during a one-year clinical follow-up, it was found that patients, where a higher force was initially required to release the binding between fibrinogen and erythrocytes, were more likely to be hospitalized due to cardiovascular complications in the following 12 months. We have been able to demonstrate a connection between nanotechnology and the identification of cardiovascular problems.” In this study, AFM-based methodology proved to be a promising nanotool to evaluate changes in the interaction between fibrinogen and human blood cells, pinpointing patients with increased cardiovascular risk. Fibrinogen-erythrocyte binding forces, measured at the single molecule level, are thus a potential biomarker for chronic heart failure severity and may eventually be used also for the clinical prognostic assessment of other cardiovascular diseases. Describing why he chose the NanoWizard®, Dr Santos continued: “Atomic force microscopy-based force spectroscopy using the NanoWizard® II from JPK instruments was our first choice to study the interaction between fibrinogen and red blood cells and evaluated the cell elasticity in chronic heart failure disease. This has provided us with a robust and user-friendly system for this research.” Lastly, the group has recently had a publication in Nature Nanotechnology. Entitled Atomic force microscopy as a tool to evaluate the risk of cardiovascular diseases in patients, the paper follows the work described here and reaches the conclusion that AFM is a promising tool to identify patients with increased risk for cardiovascular diseases.1 For more details about JPK's NanoWizard® AFM and its applications for the bio & nano sciences, please contact JPK on +49 30726243 500. Alternatively, please visit the web site: www.jpk.com/ or see more on Facebook: www.jpk.com/facebook and on You Tube: www.youtube.com/jpkinstruments. Reference 1 Ana Filipa Guedes et al, Atomic force microscopy as a tool to evaluate the risk of cardiovascular diseases in patients; Nature Nanotechnology11, 687-692 (2016)doi:10.1038/nnano.2016.52 About JPK Instruments JPK Instruments AG is a world-leading manufacturer of nanoanalytic instruments - particularly atomic force microscope (AFM) systems and optical tweezers - for a broad range of applications reaching from soft matter physics to nano-optics, from surface chemistry to cell and molecular biology. From its earliest days applying atomic force microscope (AFM) technology, JPK has recognized the opportunities provided by nanotechnology for transforming life sciences and soft matter research. This focus has driven JPK's success in uniting the worlds of nanotechnology tools and life science applications by offering cutting-edge technology and unique applications expertise. Headquartered in Berlin and with direct operations in Dresden, Cambridge (UK), Singapore, Tokyo, Shanghai (China), Paris (France) and Carpinteria (USA), JPK maintains a global network of distributors and support centers and provides on the spot applications and service support to an ever-growing community of researchers. For more information, please click If you have a comment, please us. Issuers of news releases, not 7th Wave, Inc. or Nanotechnology Now, are solely responsible for the accuracy of the content.


MarketStudyReport.com adds “2017 Top 5 Auto-retarctable Safety Syringe Manufacturers in North America, Europe, Asia-Pacific, South America, Middle East and Africa" new report to its research database. The report spread across 138 pages with table and figures in it. This report studies Auto-retarctable Safety Syringe in Global market, especially in North America, Europe, Asia-Pacific, South America, Middle East and Africa, focuses on the top 5 Auto-retarctable Safety Syringe Players in each region, with sales, price, revenue and market share for top 5 manufacturer, covering BD Medtronic Retractable Technologies Globe Medical Tech Revolutions Medical DMC Medical Q Stat Medicina Haiou Medical Mediprim Browse full table of contents and data tables at  https://www.marketstudyreport.com/reports/2017-top-5-auto-retarctable-safety-syringe-manufacturers-in-north-america-europe-asia-pacific-south-america-middle-east-and-africa/ Market Segment by Regions, this report splits Global into several key Regions, with sales, revenue, market share of top 5 players in these regions, from 2012 to 2017 (forecast), like North America (United States, Canada and Mexico) Asia-Pacific (China, Japan, Southeast Asia, India and Korea) Europe (Germany, UK, France, Italy and Russia etc. South America (Brazil, Chile, Peru and Argentina) Middle East and Africa (Egypt, South Africa, Saudi Arabia) Split by Product Types, with sales, revenue, price, market share of each type, can be divided into 0.5 ml 1 ml 3 ml 5 ml Others Split by applications, this report focuses on sales, market share and growth rate of Auto-retarctable Safety Syringe in each application, can be divided into Subcutaneous (Sub-Q) Intramuscular (IM) Intravenous (IV) 9 Global Auto-retarctable Safety Syringe Players Profiles/Analysis 9.1 BD 9.1.1 Company Basic Information, Manufacturing Base, Sales Area and Its Competitors 9.1.2 Auto-retarctable Safety Syringe Product Types, Application and Specification 9.1.2.1 Type 1 9.1.2.2 Type 2 9.1.3 BD Auto-retarctable Safety Syringe Sales, Revenue, Price and Gross Margin (2012-2017) 9.1.4 Main Business/Business Overview 9.2 Medtronic 9.2.1 Company Basic Information, Manufacturing Base, Sales Area and Its Competitors 9.2.2 Auto-retarctable Safety Syringe Product Types, Application and Specification 9.2.2.1 Type 1 9.2.2.2 Type 2 9.2.3 Medtronic Auto-retarctable Safety Syringe Sales, Revenue, Price and Gross Margin (2012-2017) 9.2.4 Main Business/Business Overview 9.3 Retractable Technologies 9.3.1 Company Basic Information, Manufacturing Base, Sales Area and Its Competitors 9.3.2 Auto-retarctable Safety Syringe Product Types, Application and Specification 9.3.2.1 Type 1 9.3.2.2 Type 2 9.3.3 Retractable Technologies Auto-retarctable Safety Syringe Sales, Revenue, Price and Gross Margin (2012-2017) 9.3.4 Main Business/Business Overview 9.4 Globe Medical Tech 9.4.1 Company Basic Information, Manufacturing Base, Sales Area and Its Competitors 9.4.2 Auto-retarctable Safety Syringe Product Types, Application and Specification 9.4.2.1 Type 1 9.4.2.2 Type 2 9.4.3 Globe Medical Tech Auto-retarctable Safety Syringe Sales, Revenue, Price and Gross Margin (2012-2017) 9.4.4 Main Business/Business Overview 9.5 Revolutions Medical 9.5.1 Company Basic Information, Manufacturing Base, Sales Area and Its Competitors 9.5.2 Auto-retarctable Safety Syringe Product Types, Application and Specification 9.5.2.1 Type 1 9.5.2.2 Type 2 9.5.3 Revolutions Medical Auto-retarctable Safety Syringe Sales, Revenue, Price and Gross Margin (2012-2017) 9.5.4 Main Business/Business Overview 9.6 DMC Medical 9.6.1 Company Basic Information, Manufacturing Base, Sales Area and Its Competitors 9.6.2 Auto-retarctable Safety Syringe Product Types, Application and Specification 9.6.2.1 Type 1 9.6.2.2 Type 2 9.6.3 DMC Medical Auto-retarctable Safety Syringe Sales, Revenue, Price and Gross Margin (2012-2017) 9.6.4 Main Business/Business Overview 9.7 Q Stat 9.7.1 Company Basic Information, Manufacturing Base, Sales Area and Its Competitors 9.7.2 Auto-retarctable Safety Syringe Product Types, Application and Specification 9.7.2.1 Type 1 9.7.2.2 Type 2 9.7.3 Q Stat Auto-retarctable Safety Syringe Sales, Revenue, Price and Gross Margin (2012-2017) 9.7.4 Main Business/Business Overview 9.8 Medicina 9.8.1 Company Basic Information, Manufacturing Base, Sales Area and Its Competitors 9.8.2 Auto-retarctable Safety Syringe Product Types, Application and Specification 9.8.2.1 Type 1 9.8.2.2 Type 2 9.8.3 Medicina Auto-retarctable Safety Syringe Sales, Revenue, Price and Gross Margin (2012-2017) 9.8.4 Main Business/Business Overview 9.9 Haiou Medical 9.9.1 Company Basic Information, Manufacturing Base, Sales Area and Its Competitors 9.9.2 Auto-retarctable Safety Syringe Product Types, Application and Specification 9.9.2.1 Type 1 9.9.2.2 Type 2 9.9.3 Haiou Medical Auto-retarctable Safety Syringe Sales, Revenue, Price and Gross Margin (2012-2017) 9.9.4 Main Business/Business Overview 9.10 Mediprim 9.10.1 Company Basic Information, Manufacturing Base, Sales Area and Its Competitors 9.10.2 Auto-retarctable Safety Syringe Product Types, Application and Specification 9.10.2.1 Type 1 9.10.2.2 Type 2 9.10.3 Mediprim Auto-retarctable Safety Syringe Sales, Revenue, Price and Gross Margin (2012-2017) 9.10.4 Main Business/Business Overview To receive personalized assistance write to us @ [email protected] with the report title in the subject line along with your questions or call us at +1 866-764-2150


News Article | December 6, 2016
Site: www.techtimes.com

Ticked Off! Here's What You Need To Know About Lyme Disease Researchers have found evidence that back up the idea that the mosquito-borne malaria has already caused devastations and deaths among communities in the Roman Empire 2,000 years ago. In a study published in the journal Current Biology, a team of researchers reported of the first direct evidence of malaria in Imperial Italy. Historical texts such as those found in Hippocrates' "On Epidemics" and Celsus' "De Medicina" described fevers that sounded like malaria. The texts described the fevers as repeated and occur at particular times of the year. It was difficult to classify these fevers as malaria because many infections cause fever but the repeated outbreaks hint of the possibility these could be malaria since nobody can build up immunity against the disease. Until now, there has been no DNA evidence to prove this but the discovery confirmed that it was indeed the malaria-causing parasite Plasmodium falciparum, which is the same one transmitted by mosquitoes today, that was responsible for those fevers. The researchers conducted an analysis of teeth samples from the remains of 58 adults and 10 children who were buried in three cemeteries in Italy from the time of the Roman Empire. They recovered the mitochondrial genomic evidence of Plasmodium falciparum despite the bodies having been buried 2,000 years ago. "The mtDNA sequences generated provided compelling phylogenetic evidence for the presence of P. falciparum in two individuals. This is the first genomic data directly implicating P. falciparum in Imperial period southern Italy in adults," wrote study author Stephanie Marciniak, from McMaster University, and colleagues in their study. Marciniak and colleagues estimate that the number of people killed by malaria during the Roman Empire is comparable to the number of malaria-caused fatalities in Africa today. In 2015, there were about 438,000 deaths caused by malaria worldwide. Of these, 91 percent occurred in sub-Saharan Africa. Symptoms of malaria include fever, nausea, chills and headache. The parasite responsible for this potentially fatal disease is transmitted through the bite of an infected Anopheles female mosquito. Scientists have been conducting studies with the aim of repelling, if not eliminating these mosquitoes particularly now that malaria-causing parasites become increasingly resistant to Artemisinin, the most effective drug against malaria. Earlier this year, researchers discovered that mosquitoes that carry malaria-causing parasites are repelled by the odor of chickens, a discovery that may eventually pave way for new insect repelling products that can curb cases of mosquito-borne diseases. © 2017 Tech Times, All rights reserved. Do not reproduce without permission.

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