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News Article | May 11, 2017
Site: www.prlog.org

-- ¡Cuántos quebraderos de cabeza dan las matemáticas a alumnos, profesores y padres! Y es que, especialmente a medida que van pasando de curso, esta es una de las asignaturas que más suspenden los alumnos. ¿Culpa de estos últimos, de los profesores, del sistema? Puede que sea una combinación de todos los factores, pero lo que está claro es que las matemáticas, de una forma u otra e independientemente de si somos de letras, económicas o ciencias, forman parte de nuestro día a día, además de ayudar a los niños en su desarrollo intelectual, por lo que se trata de una disciplina muy importante.Precisamente, con el objetivo de intercambiar formas innovadoras y eficaces sobre la enseñanza de las matemáticas, nace en 1990 el Congreso Iberoamericano de Enseñanza Matemática (CIBEM). Un congreso que se celebra cada cuatro años entre Latino América, Portugal y España.La primera edición tuvo lugar en Sevilla y este año, 17 años después, la octava edición tendrá lugar en Madrid, del 10 al 14 de julio.TutorAsap en CIBEM 2017Tras más de 20 años impartiendo cursos de apoyo extraescolar a alumnos de Bachillerato Internacional, habiendo sido pioneros en dicha especialidad, en TutorAsap son conscientes de lo importantes que resultan las matemáticas para el futuro de los jóvenes. Para ello, buscan fórmulas eficaces e innovadoras gracias a las cuáles consiguen que los alumnos, no sólo asimilen la asignatura, sino que también la entienden y disfruten de ella, el objetivo principal de CIBEM.Por esta razón y tras un exhaustivo proceso de selección, dos docentes de este prestigioso centro madrileño, Javier García Ruíz y Clara Díaz-Salazar De La Flor (profesores de matemáticas y geografía, respectivamente)han sido seleccionados para impartir dos talleres que, sin duda, van a revolucionar la forma de enseñar matemáticas en los centros escolares y que son los siguientes: Dominó interdisciplinar:diseño e integración del contenido de humanidades en un dominó matemático. Este taller surge de la necesidad de plasmar, en un ejemplo concreto, la integración de otras disciplinas en una actividad puramente matemática. Es necesario que el alumnado se aproxime al conocimiento matemático y humanístico de manera integrada, buscando los puntos de acercamiento y conexión en vez de verlo como asignaturas estancas y separadas, como ocurre en la actualidad. El objetivo es diseñar un Dominó interdisciplinar ambientado en una civilización antigua en el cual las matemáticas se relacionan con conceptos puramente históricos. Hacia una didáctica interdisciplinar:propuesta de enseñanza de las matemáticas e historia y geografía para una ciudadanía global. Este trabajo surge de la necesidad de que el alumnado se aproxime al conocimiento matemático y humanístico de manera integrada, buscando los puntos de acercamiento y conexión en vez de verlo como asignaturas estancas y separadas, como ocurre en la actualidad.Principales beneficios de las matemáticasA pesar de ser una asignatura que no agrada a todos los alumnos, la lista de beneficios que aporta su enseñanza en los centros educativos es muy amplia. Entre otros, cabe mencionar los siguientes: Ayuda a desarrollar el pensamiento analítico, es decir, las habilidades de investigar y conocer la verdad por uno mismo. Algo que, sin duda, hoy más que nunca, cobra vital importancia para los alumnos del presente que van a vivir en un futuro en constante cambio. Fomentan la capacidad de pensamiento, al tener que razonar para hallar la solución. Agilizan la mente, especialmente el cálculo mental, lo que ayuda a que los alumnos puedan abrir su mente, seguir buscando y no obcecarse en un problema, consiguiendo encontrar la solución al mismo.Sobre CIBEM 2017Del 10 al 14 de julio, Madrid acogerá la VIII edición de CIBEM. La cita tendrá lugar en la Universidad Complutense de Madrid, concretamente, en las facultades de Medicina y Matemáticas.El acto inaugural se celebrará en el Teatro de la Zarzuela (Calle Jovellanos, 4). Cabe señalar que, tal y como informan en la web de CIBEM, sus Majestades los Reyes de España han aceptado la presidencia del comité de honor de la presente edición del mencionado congreso.A lo largo de estos cuadro días habrá ponencias, además de talleres y minicursos, tal y como se puede apreciar en su programa. Además, el día 13 de julio se celebrará el V Día Iberoamericano.Tal y como indican en la web de CIBEM, "Los días GeoGebra se empezaron a realizar en España en 2010 desde los distintos Institutos GeoGebra. La experiencia se ha ido extendiendo a distintos países, entre otros Portugal e Italia, y a propuesta del equipo académico de matemáticas de IBERCIENCIA se consideró que era una posibilidad de incrementar las acciones de difusión del uso de GeoGebra en los distintos países iberoamericanos"Para más información y entrevistas pueden enviarnos un email a contact@tutorasap.org o llamar al teléfono, 911 274 432 http://tutorasap.es/? lang=es


NECESIDADES NO CUBIERTAS EN EL TRATAMIENTO DE ERGE Una multitud de pie asistió a la presentación titulada, "Unmet Needs in GERD Treatment – Why you should consider Stretta in your clinical practice" ("Necesidades no cubiertas en el Tratamiento de ERGE – ¿Por qué debería considerar Stretta en su práctica clínica?"), el 8 de mayo en el Centro de Aprendizaje ASGE. Fueron los expertos en ERGE destacados: Ronnie Fass, MD, Profesor de Medicina, Case Western Reserve University, Director de la División de Gastroenterología y Hepatología y Jefe del Centro del Esófago y Trastornos de la Deglución del Centro Médico MetroHealth en Cleveland, Ohio; y Jan Tack, MD, PhD, Profesor de Medicina, Jefe del Departamento de Medicina Clínica y Experimental y Jefe Clínico del Departamento de Gastroenterología, Centro de Investigación Traslacional para Trastornos Gastrointestinales (Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders, TARGID) de University Hospital KU, Leuven, Bélgica.


MONTREAL, QUEBEC and OTTAWA, ONTARIO and TORONTO, ONTARIO--(Marketwired - May 24, 2017) - While Canadian Foreign Affairs Minister Chrystia Freeland undertakes private NAFTA renegotiation meetings in Mexico City, civil society will also hold their own discussions in the same city from May 26-28th. Networks from Canada and Quebec, representing labour unions; Indigenous, farmers, and migrant groups; environmentalists; women's organizations; international solidarity groups; student movements; and human rights organizations will join their American and Mexican counterparts at the historic Antiguo Palacio de Escuela de Medicina in Mexico City. "Since the implementation of NAFTA, we have witnessed an unprecedented increase in profits, and economic inequality in Canada - it's time for alternatives to the current neoliberal free trade model," said Raul Burbano, Program Director of Common Frontiers. "The economic, social and environmental impacts of NAFTA have been devastating to people in all three countries, including an increase in poverty and inequality, the weakening of labour rights while corporate rights have been strengthened, and the erosion of environmental protections," said Nadia Ibrahim of the Trade Justice Network. "For 30 years, NAFTA has been a backroom deal for those at the top. So far, the pattern has repeated itself, with the Canadian government enlisting the support of corporate Canada and former Prime Minister Brian Mulroney. Yet, NAFTA affects not only our jobs but the planet," explained Sujata Dey, Trade Campaigner from the Council of Canadians. The renegotiation process has to be transparent and participatory and any NAFTA replacement must ensure respect for human rights, improve peoples' lives and livelihoods, and protect the environment in all three countries," said Ronald Cameron, coordinator of the Réseau québécois sur l'intégration continentale. A paradigm shift from the current global economic model is imperative in order to mitigate the threats of economic and environmental disaster.


MONTRÉAL, QUÉBEC et OTTAWA, ONTARIO et TORONTO, ONTARIO--(Marketwired - 24 mai 2017) - Pendant que la ministre des Affaires étrangères, Madame Chrystia Freeland, entreprend des pourparlers privés concernant l'ouverture de négociations de l'Accord de libre échange nord-américain (ALÉNA) avec ses interlocuteurs mexicains, les groupes de la société civile tiendront leur propre forum sur l'ALÉNA du 26 au 28 mai prochains dans la même ville. Les réseaux du Québec et du Canada, représentant des syndicats, des autochtones, des agriculteurs, des groupes de migrants, des écologistes, des organisations féministes, des groupes de solidarité internationale, des mouvements étudiants et des organisations de défense des droits humains, se joindront aux discussions avec leurs homologues mexicains et américains dans l'historique Palacio de Escuela de Medicina à Mexico. « Depuis la mise en place de l'ALÉNA, nous avons assisté à une augmentation sans précédent des bénéfices et des droits des sociétés multinationales. Il est temps de proposer des solutions de rechange au modèle actuel de libre échange néolibéral » mentionne Raul Burbano, directeur de Common Frontiers. « Les impacts économiques, sociaux et environnementaux de l'ALÉNA ont été dévastateurs sur les populations des trois pays. On y observe un accroissement de la pauvreté et des inégalités, l'affaiblissement des droits du travail, alors que ceux des corporations ont été renforcés, et l'érosion des protections environnementales », affirme Nadia Ibrahim, du réseau Trade Justice Network. « Pendant 30 ans, l'ALÉNA s'est conclu derrière des portes closes au bénéfice des plus privilégiés. À ce jour, le scénario se répète, avec les appuis que le gouvernement canadien obtient de la part des corporations canadiennes et de l'ancien premier ministre Brian Mulroney. Pourtant, l'ALÉNA affecte non seulement nos emplois, mais la planète » explique Sujata Dey, responsable de campagne sur le commerce international au Conseil des Canadiens. « Le processus de renégociation doit être transparent et participatif. Tout remplacement de l'ALENA doit améliorer la vie et les moyens d'existence des populations et protéger l'environnement dans les trois pays », déclare Ronald Cameron, du Réseau québécois sur l'intégration continentale (RQIC). Un changement de paradigme du modèle économique mondial actuel est impératif pour atténuer les menaces de catastrophe économique et environnementale. Organisations participantes en provenance du Québec et du Canada


O VIBLOK é um creme virtualmente incolor, inodoro e insípido, desenvolvido para criar uma barreira protetiva na pele, que impede a passagem de vírus (ex.: HSV-2). Testes de laboratório indicam que o creme pode bloquear a passagem do vírus, com 80% de eficácia na dosagem correta. O SAFE Trial irá fornecer uma indicação sobre a capacidade do VIBLOK de bloquear a passagem do vírus, de forma segura e eficaz, da pele de pessoas infectadas com o HSV-2 e, ao fazê-lo, atacar a alta prevalência, atualmente, dessa infecção sexualmente transmissível (STI -- sexually transmitted infection) em países industrializados e em desenvolvimento. A Dra. Annet Muetstege, PhD, é a administradora do projeto clínico e a pesquisadora-coordenadora desse estudo clínico na Holanda é a Dra. Vivienne van de Walle, M.D., PhD, CPI da PreCare Trial & Recruitment. A estratégia e o protocolo do estudo clínico foram desenvolvidos com a ajuda dos membros do Comitê de Coordenação do Estudo (Study Steering Committee), como a professora Anna Wald, M.D., MPH da Escola de Medicina da Universidade de Washington em Seattle, EUA, a Dra. Annemarie Wensing, M.D., PhD da Universidade de Utrecht, em Utrecht, Holanda, e o professor Charles Boucher, M.D., PhD do Centro Médico Erasmus, da Universidade de Erasmus em Roterdã, Holanda. O SAFE Trial é um estudo clínico prospectivo, não randomizado, realizado em múltiplos centros para comparação, que deve durar 12 meses, nos quais até 48 participantes com HSV-2 serão inscritos e acompanhados por um mês. O HSV será medido através de autocoletas de swabs genitais antes e depois da aplicação do VIBLOK. Os centros de pesquisa irão incluir seis unidades participantes na Holanda e na Alemanha. Como acompanhamento dos testes pré-clínicos, esse estudo clínico foi projetado para fornecer provas comprobatórias da eficácia desse produto como protetor da pele para reduzir a ocorrência da transmissão do HSV-2 em um ambiente clínico. A EB FlevoResearch em Almere, com a Dra. Aletha Veenendaal como sua pesquisadora principal, inscreveu os primeiros participantes do estudo no início de abril. O estudo clínico é patrocinado e administrado pela CLJI Worldwide, que assumiu o compromisso de "capacitar as pessoas em todo o mundo para tomar decisões inteligentes sobre tratamentos de saúde e reduzir o sofrimento no mundo ao protegê-las contra as dores físicas e emocionais decorrentes de doenças preveníveis". A CLJI Worldwide foi criada por Craig Lichtblau, M.D. e Jose Iparraguirre, M.D., dois médicos que praticam especialidades diferentes e que são amigos há mais de 30 anos. Eles decidiram combinar seus conhecimentos com os de um CEO e líder empresarial, a fim de construir uma organização que se esforça para reduzir a dor e o sofrimento no mundo. O SAFE Trial reflete apenas um dos estudos pioneiros patrocinados pela CLJI Worldwide, que objetivam pesquisar aspectos negligenciados do tratamento da saúde e, subsequentemente, resolver problemas reais com produtos comprovados cientificamente e clinicamente. "Estamos satisfeitos pelo início do SAFE Trial, porque ele representa um marco significativo em nossa busca para revolucionar a prevenção das doenças sexualmente transmissíveis e, em última análise, ajudar milhões de mulheres e homens em todo o mundo a terem vidas mais saudáveis e mais felizes", diz o presidente e CEO da CLJI Worldwide, Ty Cross.


Juntamente com o crescimento da economia e o envelhecimento da população, doenças do coração tais como a estenose aórtica estão se tornando mais prevalentes entre a população mais idosa. Durante as últimas décadas, os procedimentos para substituição cirúrgica da válvula aórtica (SCVA) foram usados para tratamento de tais doenças. Entretanto, a eficácia das operações de SCVA é limitada devido às complicações e aos significativos riscos de mortalidade, especialmente para os pacientes mais idosos e com maiores riscos. A primeira válvula de SVAT Venus A-valve feita localmente na China foi implantada com sucesso no Hospital Fuwai em 10 de setembro de 2012. O Professor Gao Ruilin liderou os esforços da pesquisa clínica. Como parte do 12o. Plano Nacional de Cinco Anos para o crescimento tecnológico, o estudo registrado da Venus A-valve incluiu 101 casos cirúrgicos nas principais instituições da China, incluindo o Hospital Fuwai, o Hospital West China, o Segundo Hospital Afiliado da Escola de Medicina da Universidade Zhejiang, o Hospital da Província Jiangsu e o Hospital Rui Jin. No estudo a taxa de sucesso dos implantes foi de 95% e a mortalidade dentro de 30 dias por todo tipo de causa foi de 5%. No conjunto completo da análise, a incidência de eventos compostos (mortalidade por todo tipo de causa ou AVC grave) em 12 meses foi de 7,1%, no mesmo nível dos resultados de estudos internacionais. O Professor Gao Ruilin comentou: "A Venus A-valve é mais adequada para a população e características fisiológicas chinesas, com uma maior taxa de sucesso nos implantes, taxas similares de complicações e mortalidade mais baixa no período de 2 anos quando comparada com a geração anterior de produtos para SVAT. A aprovação da Venus A-valve pela CFDA é uma verdadeira bênção para os pacientes chineses e uma inovação no setor de dispositivos médicos cardiovasculares, já que esse produto foi aprovado na China antes do que qualquer outro dispositivo importado similar. Isso faz história". Quando perguntado sobre o desempenho clínico da Venus A-valve, o Dr. Horst Sievert, Diretor do Centro Cardiovascular de Frankfurt, comentou: "O projeto do produto está altamente concentrado na precisão e os resultados são satisfatórios. No geral, com base nos dados disponíveis, a Venus A-valve é superior aos produtos globais concorrentes, quando aplicados nos pacientes chineses". O Professor Xingdong Zhang, cientista de biomateriais no Centro Nacional de Pesquisa de Engenharia sobre Biomateriais, elogiou a tecnologia de tratamento de tecidos da Venus A-valve: "A tecnologia de anti-calcificação da Venus A-valve representa um desenvolvimento significativo na aplicação de materiais biológicos no espaço cardiovascular. Isso melhora muito a durabilidade da válvula, prolonga a vida útil da válvula e melhora de forma significativa a experiência do paciente". A Sra. Nisa Leung, Sócia-Gerente da Qiming Venture Partners comentou as realizações recentes da Venus Medtech: "Valorizamos verdadeiramente a experiência e o profissionalismo da equipe sob a liderança do Sr. Eric Zi. Com o lançamento da Venus A, acreditamos que a Venus Medtech se tornará a companhia líder de dispositivos cardiovasculares na China, e também abrirá as portas para competir em mercados internacionais!". A Sra. Stephanie Hui, Diretora-Gerente da Goldman Sachs (Asia) L.L.C., comentou: "Sendo o primeiro dispositivo cardiovascular inovador lançado no mercado, aprovado pelo rápido sistema da CFDA, a Venus A-valve é pioneira no espaço da cardiologia intervencionista, e estabeleceu um bom exemplo para a inovação futura no tratamento de doenças cardiovasculares. Quando perguntado sobre sua estratégia para o futuro, o Sr. Eric Zi, CEO da Venus Medtech, disse: "Trabalhamos duro para chegarmos até aqui e, na Venus Medtech, acreditamos na inovação através da ciência sólida. Continuaremos a ajudar a salvar vidas e a tratar de sérias doenças cardiovasculares em nosso país e no exterior. Minha visão da Venus Medtech vai além da SVAT, já que temos o objetivo de nos tornarmos uma líder no espaço do coração estruturado. Nossa estudo para a marca CE para a Válvula Pulmonar Venus já teve início em setembro de 2016. Nosso ensaio global para a terceira geração do dispositivo para SVAT, o qual incorpora recursos pré-embalados, retráteis e de proteção embólica, terá início por volta do final de 2017. Seu sucesso deverá  ajudar a Venus Medtech a fortalecer ainda mais nossa posição no mercado e a ganhar força em uma escala mais global".


News Article | May 5, 2017
Site: www.24-7pressrelease.com

ROCHESTER, NY, May 05, 2017-- Camillo Peracchia is a celebrated Marquis Who's Who biographee. As in all Marquis Who's Who biographical volumes, individuals profiled are selected on the basis of current reference value. Factors such as position, noteworthy accomplishments, visibility, and prominence in a field are all taken into account during the selection process.Marquis Who's Who, the world's premier publisher of biographical profiles, is proud to name Dr. Peracchia a Lifetime Achiever. An accomplished listee, Dr. Peracchia celebrates many years' experience in his professional network, and has been noted for achievements, leadership qualities, and the credentials and successes he has accrued in his field.Dr. Peracchia serves as a professor emeritus of pharmacology and physiology with the University of Rochester Medical Center.In addition to his status as a Lifetime Achiever, Dr. Peracchia has earned a number of awards and accolades, including a Manuel D. Goldman Prize, an Adolph Medal for Excellence in Physiology from the University of Rochester Medical Center and five Teaching Commendation Awards. He has also earned grants from Rochester Eye and Human Parts, Inc., and the National Institutes of Health (Institute of General Medical Science). Furthermore, he has been featured in a number of Marquis Who's Who publications, including Who's Who in America, Who's Who in Medicine and Healthcare, Who's Who in Science and Engineering and Who's Who in the World.Dr. Peracchia is an elected member of the American Society for Cell Biology (1967-present) and the Biophysics Society (1980-present). He is an elected honorary member of the Societa di Medicina e Scienze Naturali di Parma, Universita di Parma, Italy (1994-present) and an elected member of the National Reviewers Reserve (NRR), NIH (June 1994-present). He was an elected member of the Cell Biology and Physiology Study Section (Subcommittee 1), NIH (October 1990-June 1994). He is the author of over 100 scientific papers, an invited speaker at over 40 International Congresses and invited speaker at over 100 seminars.For over five decades Dr. Peracchia's research has been focused on cell-to-cell communication via gap junction channels. In particular, Dr. Peracchia has studied the molecular mechanisms that regulate the chemical gating of gap junction channels. In the early 1980s Dr. Peracchia pioneered a theory that envisions a direct role of calmodulin (a calcium modulated protein) in the channel gating mechanism. Over the years this theory has been confirmed by numerous studies.Dr. Peracchia is the editor of three books:Peracchia, C. (Editor) 1991. Biophysics of Gap Junction Channels. CRC Press, Inc., Boca Raton, FLPeracchia, C. (Editor) 1994. "Handbook of Membrane Channels. Molecular and Cellular Physiology". Academic Press, Inc., San Diego, CAPeracchia, C. (Editor) 2000. "Gap Junctions - Molecular Basis of Cell Communication in Health and Disease". Academic Press, Inc., San Diego, CAHe is the author of the books:Peracchia, C. and Anaizi, N.H. "Lung Function in Health and Disease - Basic Concepts of Respiratory Physiology and Pathophysiology. Bentham Science Publishers, March 2014Peracchia, C. Gap Junction Structure and Chemical Regulation. Calmodulin Role in Cell-to-Cell Channel Gating. A personal journey. (book in preparation, projected date of publication: 2018).In recognition of outstanding contributions to his profession and the Marquis Who's Who community, Dr. Peracchia has been featured on the Marquis Who's Who Lifetime Achievers website. Please visit http://whoswholifetimeachievers.com/2017/03/13/camillo-peracchia/ to view this distinguished honor.About Marquis Who's Who :Since 1899, when A. N. Marquis printed the First Edition of Who's Who in America , Marquis Who's Who has chronicled the lives of the most accomplished individuals and innovators from every significant field of endeavor, including politics, business, medicine, law, education, art, religion and entertainment. Today, Who's Who in America remains an essential biographical source for thousands of researchers, journalists, librarians and executive search firms around the world. Marquis publications may be visited at the official Marquis Who's Who website at www.marquiswhoswho.com


"Estoy agradecido a March of Dimes no solo por este premio prestigioso, sino también por ser tan firmemente comprometido a apoyar la investigación científica innovadora durante casi 80 años", dijo el Dr. Allis. "March of Dimes es uno de los principales financiadores de los avances en la salud de las madres y los niños, desde las primeras vacunas para la poliomielitis hasta las evaluaciones de recién nacidos, y más. Estoy orgulloso de que esta histórica organización esté reconociendo la importancia que mi trabajo tiene para su objetivo de ayudar a los bebés enfermos a sobrevivir y llevar una vida más larga y más saludable". El Dr. Allis pronunciará la conferencia del 22do premio anual de March of Dimes el 8 de mayo en el Centro de Convenciones Moscone durante la reunión anual 2017 de las Pediatric Academy Societies. El premio le será entregado durante una cena de gala y ceremonia esa noche en el Hotel Nikko, presentadas por el comentarista de deportes de CBS Greg Gumbel, un miembro del Consejo nacional de Fideicomisarios Honorarios de March of Dimes. Linda Giudice, MD, PhD, profesora distinguida, y Robert B. Jaffe, MD, profesor dotado en ciencias reproductivas en la Universidad de California, Facultad de Medicina de San Francisco, presentará el reconocimiento. Stacey D. Stewart, la presidenta de March of Dimes, presidirá la ceremonia. El Premio en Biología del Desarrollo March of Dimes y Richard B. Johnston, Jr., ha sido concedido anualmente desde 1996 para honrar a los investigadores cuya investigación ha promovido profundamente la ciencia en que se basa la comprensión de los defectos congénitos. March of Dimes creó el premio como tributo al Dr. Jonas Salk poco después de su muerte en 1995. El Dr. Salk recibió apoyo de March of Dimes para su trabajo en la vacuna contra la poliomielitis. El galardón incluye un premio en efectivo de $250,000 y una medalla de plata en el diseño de la moneda Roosevelt de diez centavos, honrando al Presidente Franklin D. Roosevelt, el fundador de March of Dimes.


ST. LOUIS, Março 3, 2017 /PRNewswire/ -- MediBeacon Inc., uma empresa do portfólio na plataforma da Pansend Life Sciences da HC2 Holdings, Inc. (NYSE MKT: HCHC), anunciou hoje a conclusão bem-sucedida de um estudo clínico no local de atendimento e em tempo real de indivíduos com insuficiência renal realizado na Washington University em St. Louis. Durante o estudo clínico, foi medida a função renal de indivíduos compreendidos entre a faixa de normal até ao Estágio 4 de Doença Renal Crónica (DRC). O estudo também incluiu ainda indivíduos do St. Louis University Hospital. A proposta de Monitor da Taxa de Filtragem Glomerular Transdérmica ("GFR") da MediBeacon's utiliza um sensor ótico de pele combinado com um agente marcador fluorescente proprietário que brilha na presença da luz. O sistema foi desenhado para fornecer aos profissionais de saúde uma monitorização contínua e em tempo real da função renal, sem a necessidade de amostras de sangue. "A conclusão do nosso estudo clínico em pacientes com insuficiência da função renal representa um marco importante", afirmou Steve Hanley, CEO da MediBeacon. "Prevemos iniciar o nosso estudo clínico multicêntrico em locais nos Estados Unidos e na Europa durante o quarto trimestre de 2017." As amostras de sangue recolhidas atualmente em consultórios médicos fornecem apenas estimativas com atraso e com uma variabilidade que pode resultar em imprecisões. "Os métodos para a avaliação da função renal não sofreram alterações nos últimos 25 anos", disse o Dr. Richard Solomon, Professor de Medicina e Diretor da Divisão de Nefrologia e Hipertensão da Faculdade de Medicina da Universidade de Vermont. "O sistema no local de atendimento da MediBeacon pode representar um importante avanço na medição da função renal." "Estamos muito contentes com o progresso contínuo obtido pela MediBeacon na validação da sua tecnologia", afirmou Philip Falcone, Chairman, CEO e Presidente da HC2. "Ao longo do tempo, as inovações da MediBeacon têm tido o potencial de melhorar os cuidados ao paciente e de reduzir os custos para o sistema de saúde." As atuais aplicações da tecnologia MediBeacon têm vindo a ser investigadas nas áreas de saúde renal, permeabilidade gastrointestinal e angiografia ótica. O crescimento do portefólio de Propriedade Intelectual (PI) da empresa aumentou para 29 patentes atribuídas nos EUA, com 17 solicitações de patentes pendentes. Em setembro de 2016, a MediBeacon recebeu um subsídio do Instituto Nacional da Visão (NEI) dos Institutos Nacionais da Saúde (NIH) sob o Prémio Número R43EY027207. Com este apoio, a empresa procura investigar o uso do agente marcador fluorescente da MediBeacon para visualizar a vasculatura no olho. Em outubro de 2016, a MediBeacon, em colaboração com a Washington University, recebeu um subsídio de 1,1 milhões de dólares da Fundação Bill & Melinda Gates para um projeto de investigação destinado a melhorar o conhecimento da desnutrição infantil e dos problemas relacionados, incluindo o raquitismo. A missão da MediBeacon é a comercialização de agentes de diagnóstico ótico biocompatíveis para monitorização fisiológica, orientação cirúrgica e imagiologia de distúrbios patológicos na população humana. Diversos conceitos de produtos nestas áreas fazem parte do património de Propriedade Intelectual da MediBeacon. O portfólio da MediBeacon inclui um sistema de função renal que usa um sensor ótico de pele combinado com um agente marcador fluorescente proprietário que brilha na presença de luz. Este sistema, atualmente a ser testado em humanos, foi desenhado para fornecer aos profissionais de saúde uma monitorização contínua em tempo real da função renal do paciente. A HC2 Holdings, Inc. é uma empresa de holding diversificada e de capital aberto (NYSE MKT:HCHC), que procura oportunidades para adquirir e desenvolver negócios que possam gerar fluxo de caixa livre, sustentável e a longo prazo, além de rendimentos atrativos para maximização do valor para todos os acionistas. A HC2 conta com uma vasta gama de subsidiárias que operam em sete segmentos, incluindo Fabrico, Serviços Marítimos, Serviços Públicos, Telecomunicações, Ciências da Vida e Seguros, entre Outros. As maiores subsidiárias operacionais da HC2 incluem a DBM Global Inc., uma família de empresas que fornece serviços de construção estrutural em aço totalmente integrados e a Global Marine Systems Limited, um fornecedor líder de serviços de engenharia e subaquáticos em cabos submarinos. Fundada em 1994, a HC2 está sediada em Nova Iorque, Nova Iorque. Saiba mais sobre a HC2 e as empresas do seu portefólio em www.hc2.com


- MediBeacon™ Inc. completa un estudio clínico de éxito del monitor de tasa de filtración glomerular transdérmico em sujetos con función renal deteriorada Estudio multicentro expandido en EE. UU. y Europa para comenzar el cuarto trimestre de 2017 ST. LOUIS, 2 de marzo de 2017 /PRNewswire/ -- MediBeacon Inc., una compañía de cartera dentro de la plataforma Pansend Life Sciences de HC2 Holdings, Inc. (NYSE MKT: HCHC), anunció hoy la finalización de éxito de un estudio clínico de función real en el punto de atención y en tiempo real sobre sujetos con función renal deteriorada en Washington University en St. Louis. Durante el estudio clínico, la función renal se midió en sujetos que van desde función renal crónica (CKD) normal a deteriorada en fase 4. El estudio también incluyó a sujetos en el St. Louis University Hospital. El monitor de la tasa de filtración glomerular transdérmico ("GFR") de MediBeacon utiliza un sensor dérmico óptico combinado con un agente trazador fluorescente patentado que brilla en presencia de luz. El sistema se ha diseñado para ofrecer a los médicos un control en tiempo real de la función renal sin necesidad de muestreo sanguíneo. "La finalización de nuestro estudio clínico en los pacientes con función renal deteriorada representa un importante hito", dijo Steve Hanley, consejero delegado de MediBeacon. "Anticipamos comenzar nuestro estudio clínico multicentro, incluyendo sitios en Estados Unidos y Europa durante el cuarto trimestre de 2017". Las muestras de sangre tomadas en la práctica clínica hoy ofrecen estimaciones con retraso y sufren variabilidad que podría conducir a imprecisiones. "Los métodos para evaluar la función renal no han cambiado en 25 años", dijo el doctor Richard Solomon, professor de Medicina y director de la División de Nefrología e Hipertensión en The University of Vermont College of Medicine. "El sistema de punto de atención de MediBeacon podría representar un gran avance en la medición de la función renal". "Estamos muy emocionados ante el continuo progreso de MediBeacon en la validación de su tecnología", dijo Philip Falcone, presidente, consejero delegado y director general de HC2. "A lo largo del tiempo, las innovaciones de MediBeacon tienen el potencial de mejorar la atención médica al paciente y reducir los coses al sistema sanitario". Las actuales investigaciones en tecnología de MediBeacon se están investigando en los campos de salud renal, permeabilidad gastrointestinal y angiografía óptica. La cartera de propiedad intelectual (PI) de la compañía ha crecido a 29 patentes estadounidenses concedidas, con otras 17 pendientes. En septiembre de 2016, MediBeacon recibió una subvención del National Eye Institute (NEI) de los National Institutes of Health (NIH) bajo el número R43EY027207. Con este apoyo, la compañía sigue la investigación sobre el uso de un agente trazador fluorescente de MediBeacon para visualizar la vasculatura en el ojo. En octubre de 2016, MediBeacon, en colaboración con la Washington University, recibió una subvención de 1,1 millones de dólares de la Bill & Melinda Gates Foundation para un proyecto de investigación orientado a mejorar el conocimiento de la malnutrición infantile y sus problemas relacionados, incluyendo el crecimiento atrofiado. La misión de MediBeacon es comercializar agentes de diagnóstico ópticos biocompatibles para supervisión fisiológica, guía quirúrgica e imagen de enfermedad patológica en la población humana. Varios conceptos de producto en estos campos se contienen en la propiedad intelectual de MediBeacon. La cartera de MediBeacon incluye un sistema de función renal que usa el sensor de piel óptico combinado con el agente de seguimiento fluorescente propio que brilla en presencia de luz. Este sistema, que actualmente está en fase de pruebas en humanos, proporciona a los médicos control continuado en tiempo real de la función renal del paciente. HC2 Holdings, Inc. es una compañía de holding diversificado de cotización pública (NYSE MKT:HCHC), que busca adquirir y hacer crecer empresas atractivas que generen un flujo de efectivo libre sostenible y retornos atractivos para maximizar el valor de todos los accionistas. HC2 tiene un diverso abanico de filiales operativas en un amplio conjunto de industrias, entre ellas, fabricación, servicios marinos, servicios públicos, telecomunicaciones, seguros, ciencias de la vida y otros. Las mayores filiales operativas de HC2 son Schuff International, Inc., un fabricante de acero estructural líder en Estados Unidos, y Global Marine Systems Limited, una compañía de ingeniería global líder centrada en la instalación y mantenimiento de cables submarinos. Fundada en 1994, HC2 tiene su sede en Nueva York, Nueva York. Aprenda más sobre HC2 y sus compañías de cartera en www.hc2.com

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