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SAN DIEGO, Kalifornien (USA)--(BUSINESS WIRE)--Scientist.com, die weltgrößte Marktplatzplattform für ausgelagerte Forschung, gab heute die erfolgreiche Beschaffung von 24 Mio. US-Dollar an Beteiligungsfinanzierung bekannt, die gemeinsam durch die in Boston ansässigen Leerink Transformation Partners (LTP) sowie 5AM Ventures mit Niederlassungen in San Francisco und Boston geleitet wird. Heritage Provider Network, Bootstrap Ventures und der Hollywood-Produzent Jack Giarraputo waren ebenfalls beteiligt. Die Finanzierung soll dem Unternehmen die Ausdehnung seines revolutionären pharmazeutischen Outsourcing-Marktplatzes ermöglichen. „Es ist zu teuer und zeitaufwändig, neue Medikamente auf den Markt zu bringen“, erklärte Jared Kesselheim, Managing Partner von LTP. „Die von Scientist.com geschaffene Outsourcing-Plattform hat die Pharmaunternehmen in die Lage versetzt Forschungsprogramme für Medikamente in kürzeren Zeiträumen und zu lediglich einem Bruchteil der heutigen Kosten durchzuführen. Wir rechnen damit, dass der Marktplatz auch weiterhin ein wichtiger Impulsgeber für die Life-Science-Forschung sein wird, der Pharmaunternehmen und der gesamten wissenschaftlichen Community ein ungeahntes Maß an Effizienz ermöglicht. „Wir sind dabei, die Durchführung von Forschung & Entwicklung für neue Medikamente in grundlegender Weise zu ändern“, erläutert Kevin Lustig, PhD, Präsident und CEO von Scientist.com. „Forscher in den pharmazeutischen Unternehmen können von den das unmittelbare Patent betreffenden Arbeiten abgesehen alle weiteren Aufgaben auslagern, was ihnen ungeahnte Freiräume in der eigenen Forschungsarbeit verschafft. Diese Investition wird uns bei der Expansion unseres erfahrenen Teams an Branchenexperten helfen und so eine noch weitergehende Vereinfachung und Innovation in der Medikamentenforschung Wirklichkeit werden lassen.“ LTP investiert in innovative Unternehmen in Privatbesitz der Technologie- und Dienstleistungsbranche für das Gesundheitswesen. Das Unternehmen wurde 2015 durch Todd Cozzens und Jared Kesselheim, M.D., gegründet. Todd Cozzens war bis vor Kurzem bei Sequoia Capital tätig, kann auf eine lange Karriere im operativen Geschäft als CEO von Picis sowie als leitender Mitarbeiter bei der UnitedHealth Group/Optum zurückblicken. Jared Kesselheim, der zuvor bei Bain Capital Ventures tätig war, arbeitete davor als ein Klinikarzt im Massachusetts General Hospital. LTP bringt seine Jahrzehnte an operativer und klinischer Erfahrung ein, während seine ausgedehnten Branchenkontakte Gründern und CEOs beim Aufbau wichtiger Unternehmen helfen. Die Gründer in unseren Tagen erwarten mehr als nur Gelder und das wird nirgendwo deutlicher sichtbar als auf dem komplexen, insularen und dynamischen Gesundheitsmarkt. Weitere Informationen finden Sie unter www.LTPequity.com. Die Gesellschaft 5AM Ventures wurde 2002 gegründet und investiert aktiv in Life-Science-Unternehmen der nächsten Generation. 5AM verwaltet gegenwärtig mehr als 1 Mrd. US-Dollar und hat in mehr als 60 Unternehmen investiert. Zu den erfolgreich abgeschlossenen Projekten gehören DVS Sciences (durch Fluidigm übernommen), Envoy Therapeutics (durch Takeda übernommen), Flexion Therapeutics (Nasdaq: FLXN), Ikaria (durch Mallinckrodt übernommen), Ilypsa (durch Amgen übernommen), Incline Therapeutics (durch The Medicines Company übernommen), Marcadia Biotech (durch Roche übernommen), Novira Therapeutics (durch J&J übernommen), Pearl Therapeutics (durch AstraZeneca übernommen) und Relypsa (Nasdaq: RLYP, durch Galenica übernommen). Weitere Informationen finden Sie unter www.5amventures.com.


Finan B.,Helmholtz Center for Environmental Research | Finan B.,TU Munich | Finan B.,Indiana University Bloomington | Ma T.,Indiana University Bloomington | And 37 more authors.
Science Translational Medicine | Year: 2013

We report the discovery and translational therapeutic efficacy of a peptide with potent, balanced co-agonism at both of the receptors for the incretin hormones glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP). This unimolecular dual incretin is derived from an intermixed sequence of GLP-1 and GIP, and demonstrated enhanced antihyperglycemic and insulinotropic efficacy relative to selective GLP-1 agonists. Notably, this superior efficacy translated across rodent models of obesity and diabetes, including db/db mice and ZDF rats, to primates (cynomolgus monkeys and humans). Furthermore, this co-agonist exhibited synergism in reducing fat mass in obese rodents, whereas a selective GIP agonist demonstrated negligible weight-lowering efficacy. The unimolecular dual incretins corrected two causal mechanisms of diabesity, adiposity-induced insulin resistance and pancreatic insulin deficiency, more effectively than did selective mono-agonists. The duration of action of the unimolecular dual incretins was refined through site-specific lipidation or PEGylation to support less frequent administration. These peptides provide comparable pharmacology to the native peptides and enhanced efficacy relative to similarly modified selective GLP-1 agonists. The pharmacokinetic enhancement lessened peak drug exposure and, in combination with less dependence on GLP-1-mediated pharmacology, avoided the adverse gastrointestinal effects that typify selective GLP-1-based agonists. This discovery and validation of a balanced and high-potency dual incretin agonist enables a more physiological approach to management of diseases associated with impaired glucose tolerance.


Finan B.,Helmholtz Center for Environmental Research | Finan B.,TU Munich | Finan B.,Indiana University Bloomington | Yang B.,Indiana University Bloomington | And 34 more authors.
Nature Medicine | Year: 2015

We report the discovery of a new monomeric peptide that reduces body weight and diabetic complications in rodent models of obesity by acting as an agonist at three key metabolically-related peptide hormone receptors: glucagon-like peptide-1 (GLP-1), glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon receptors. This triple agonist demonstrates supraphysiological potency and equally aligned constituent activities at each receptor, all without cross-reactivity at other related receptors. Such balanced unimolecular triple agonism proved superior to any existing dual coagonists and best-in-class monoagonists to reduce body weight, enhance glycemic control and reverse hepatic steatosis in relevant rodent models. Various loss-of-function models, including genetic knockout, pharmacological blockade and selective chemical knockout, confirmed contributions of each constituent activity in vivo. We demonstrate that these individual constituent activities harmonize to govern the overall metabolic efficacy, which predominantly results from synergistic glucagon action to increase energy expenditure, GLP-1 action to reduce caloric intake and improve glucose control, and GIP action to potentiate the incretin effect and buffer against the diabetogenic effect of inherent glucagon activity. These preclinical studies suggest that, so far, this unimolecular, polypharmaceutical strategy has potential to be the most effective pharmacological approach to reversing obesity and related metabolic disorders. © 2015 Nature America, Inc. All rights reserved.


PubMed | Marcadia Biotech, University of Cincinnati, Indiana University Bloomington, University of Toronto and 4 more.
Type: Journal Article | Journal: Nature medicine | Year: 2015

We report the discovery of a new monomeric peptide that reduces body weight and diabetic complications in rodent models of obesity by acting as an agonist at three key metabolically-related peptide hormone receptors: glucagon-like peptide-1 (GLP-1), glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon receptors. This triple agonist demonstrates supraphysiological potency and equally aligned constituent activities at each receptor, all without cross-reactivity at other related receptors. Such balanced unimolecular triple agonism proved superior to any existing dual coagonists and best-in-class monoagonists to reduce body weight, enhance glycemic control and reverse hepatic steatosis in relevant rodent models. Various loss-of-function models, including genetic knockout, pharmacological blockade and selective chemical knockout, confirmed contributions of each constituent activity in vivo. We demonstrate that these individual constituent activities harmonize to govern the overall metabolic efficacy, which predominantly results from synergistic glucagon action to increase energy expenditure, GLP-1 action to reduce caloric intake and improve glucose control, and GIP action to potentiate the incretin effect and buffer against the diabetogenic effect of inherent glucagon activity. These preclinical studies suggest that, so far, this unimolecular, polypharmaceutical strategy has potential to be the most effective pharmacological approach to reversing obesity and related metabolic disorders.

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