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Baxalta integration progressing ahead of schedule; Shire now the world leader in rare diseases [1] Results include Baxalta Inc. (Baxalta) (acquired on June 3, 2016) and Dyax Corp. (Dyax) (acquired on January 22, 2016), unless otherwise noted. Percentages compare to equivalent 2015 period. [2] The Non GAAP financial measures included within this release are explained on pages 28 - 29, and are reconciled to the most directly comparable financial measures prepared in accordance with US GAAP on pages 22 - 24. [3] US GAAP net income as a percentage of total revenues. [4] Percentage point change (ppc). [5] Diluted weighted average number of ordinary shares 776.2m. "2016 was a transformational year for Shire as we became the world leader in rare diseases. Our innovative portfolio and sharp focus on commercial excellence enabled us to generate double digit pro forma top-line growth, with reported sales of $10.9 billion, while materially advancing the pipeline, successfully integrating Dyax and progressing the Baxalta integration ahead of schedule. "In August we launched XIIDRA in the U.S. with an exceptional new drug launch, demonstrating our strength in commercial excellence and capturing 19% of market share within four months. This marks an outstanding entry into ophthalmics and we aim to further build a leadership position in this therapeutic area. "With multiple product launches planned in 2017, we remain focused on execution and expect to generate strong top- and bottom-line growth. Our pipeline has never been stronger with multiple programs in Phase 3 or registration. We remain extremely optimistic about Shire's long-term growth prospects." We expect 2017 to be another strong year for Shire, building on our excellent financial performance in 2016. In addition to the guidance in the table below, we are providing depreciation and capital expenditure 2017 guidance following the Baxalta acquisition on June 3, 2016. We expect depreciation expense to be $400 - $450 million and capital expenditure to be approximately $1 billion in 2017 reflecting our larger footprint and important investments to support our growth aspirations. The Non GAAP diluted earnings per ADS forecast assumes a weighted average number of 914 million fully diluted ordinary shares outstanding for 2017. Our US GAAP diluted earnings per ADS outlook reflects anticipated amortization, integration and reorganization costs. [1] For a list of items excluded from Non GAAP Outlook, refer to pages 28 - 29 of this release. [2] See page 24 for a reconciliation between US GAAP diluted earnings per ADS and Non GAAP diluted earnings per ADS. ADYNOVATE for the treatment of hemophilia A CUVITRU for the treatment of primary immunodeficiency disorders ONIVYDE for the treatment of pancreatic cancer SHP465 for the treatment of ADHD NATPAR for the treatment of hypoparathyroidism VONVENDI for the treatment of adults affected by von Willebrand disease (VWD) On January 3, 2017, Shire announced the appointment of Ian Clark to the Board of Directors. In respect of the six months ended December 31, 2016, the Board resolved to pay an interim dividend of 25.70 U.S. cents per Ordinary Share (2015: 22.16 U.S. cents per Ordinary Share). Dividend payments will be made in Pounds Sterling to holders of Ordinary Shares and in U.S. Dollars to holders of ADSs. A dividend of 20.64[1] pence per Ordinary Share (2015: 15.32 pence) and 77.10 U.S. cents per ADS (2015: 66.48 U.S. cents) will be paid on April 25, 2017 to shareholders on the register as at the close of business on March 10, 2017. Together with the first interim payment of 4.63 U.S. cents per Ordinary Share (2015: 4.21 U.S. cents per Ordinary Share), this represents total dividends for 2016 of 30.33 U.S. cents per Ordinary Share (2015: 26.37 U.S. cents per Ordinary Share), an increase of 15% in U.S. Dollar terms. Holders of Ordinary Shares are notified that, in order to receive UK sourced dividends via Shire's Income Access Share arrangements ("IAS Arrangements"), they need to have submitted a valid IAS Arrangements election form to the Company's Registrar, Equiniti, by no later than 5pm (BST) on March 24, 2017. Holders of Ordinary Shares are advised that: Internet links to the newly formatted IAS Arrangements election forms can be found at: Dial in details for thelive conference call for investors at 14:00 GMT / 9:00 EDT on February 16, 2017: UK dial in: 0808-237-0030 or 020-3139-4830 US dial in: 1-866-928-7517 or 1-718-873-9077 International Access Numbers: Click here Password/Conf ID: 17162212# Live Webcast: Click here The quarterly earnings presentation will be available today at 13:00 GMT / 8:00 EDT on: OVERVIEW OF FULL YEAR 2016 FINANCIAL RESULTS COMPARED TO FULL YEAR 2015 Product sales increased 78% to $10,886 million (2015: $6,100 million), primarily due to including legacy Baxalta sales since June 2016. Excluding legacy Baxalta, product sales increased 15% (15% at Non GAAP CER). Genetic Diseases product sales increased 12% (14% at Non GAAP CER), primarily driven by increased demand for our HAE therapies. FIRAZYR sales increased 30%, primarily due to an increase in the number of patients on therapy in both the U.S. and international markets. CINRYZE sales increased by 10%, as an increase in the number of patients on therapy was partially offset by reduced utilization as a result of a U.S. supply constraint during the second half of the year. Shire continues to execute on plans to increase CINRYZE production to meet both short-term and long-term patient demand. Neuroscience product sales increased 13% (14% at Non GAAP CER), with growth primarily driven by VYVANSE. VYVANSE sales increased 17% due to prescription growth in the U.S. adult market which includes ADHD and Binge Eating Disorder (BED), the benefit of price increases taken since 2015 and growth in our international markets. Hematology, acquired with Baxalta in June 2016, reported product sales of $2,241 million. Hematology includes sales of recombinant and plasma-derived hemophilia products (primarily factor VIII and factor IX) and inhibitor therapies. Pro forma 2016 growth in Hematology was approximately 2% (3% at Non GAAP CER). Internal Medicine product sales increased 17% (17% at Non GAAP CER), primarily driven by strong growth from LIALDA/MEZAVANT, GATTEX/REVESTIVE and NATPARA. LIALDA/MEZAVANT sales increased 16%, primarily due to an increase in prescription demand, resulting in a U.S. market share of 40% at the end of 2016 (compared to 36% in 2015). GATTEX/REVESTIVE and NATPARA continued to perform well with sales increasing 55% and 250%, respectively, primarily due to an increase in the numbers of patients on therapy. Immunology, acquired with Baxalta in June 2016, reported product sales of $1,516 million. Immunology includes sales of antibody-replacement immunoglobulin and bio therapeutics therapies. Pro forma 2016 growth in Immunology was approximately 8% (9% at Non GAAP CER), at the upper end of the overall market growth trend. Oncology, acquired with Baxalta in June 2016, reported product sales of $131 million. Oncology includes sales of ONCASPAR and ONIVYDE, the latter being approved in the EU on October 18, 2016. Ophthalmology product sales relate to XIIDRA, which was made available to patients on August 29, 2016. XIIDRA contributed $54 million of product sales, primarily due to strong early demand and initial launch stocking. The following table presents full year 2016 Baxalta pro forma sales, assuming the acquisition occurred on January 1, 2015. Growth rates represent the full year 2016 pro forma sales compared to recast full year 2015 pro forma sales as previously reported by Baxalta following its separation from Baxter International Inc. Royalties and Other Revenues increased 61%, primarily due to including $99 million of contract manufacturing revenue acquired with Baxalta. Cost of product sales as a percentage of product sales increased to 34%, primarily due to the impact of higher amortization of inventory fair value adjustments following the acquisitions of Baxalta and Dyax and, to a lesser extent, the impact of lower margin product franchises acquired with Baxalta. Non GAAP cost of product sales as a percentage of product sales increased to 22%, primarily due to the impact of lower margin product franchises acquired with Baxalta. R&D decreased by $124 million, or 8%, as 2015 included R&D program impairment charges of $644 million, compared to $9 million in 2016, which more than offset the inclusion of Baxalta and Dyax costs, and costs related to SHP647. Non GAAP R&D increased by $403 million, or 46%, primarily due to including Baxalta and Dyax costs. Non GAAP R&D expense as a percentage of product sales decreased 2 percentage points in 2016. [1] Reported SG&A for 2015 has been recast to exclude amortization of acquired intangible assets, which is now presented as a separate line item in the Unaudited Consolidated Statements of Operations. SG&A increased by $1,173 million, or 64%, primarily due to the inclusion of Baxalta related costs and XIIDRA launch and promotional costs. Non GAAP SG&A increased by $1,167 million, or 68%. Non GAAP SG&A as a percentage of product sales decreased 1 percentage point. Shire recorded amortization of acquired intangible assets of $1,173 million (2015: $499 million). The increase primarily related to amortization on the intangible assets acquired with the Baxalta and Dyax transactions. In 2016, Shire recorded integration and acquisition costs of $884 million, primarily related to the Baxalta and Dyax transactions. In 2015, Shire recorded net integration and acquisition costs of $40 million, representing acquisition and integration costs of $190 million, primarily related to NPS Pharmaceuticals Inc., ViroPharma, Baxalta and Dyax. These costs were offset by a net credit of $150 million from the change in fair value of contingent consideration liabilities, primarily relating to SHP625 and SHP608. In 2016, Shire recorded reorganization costs of $121 million, primarily related to the planned closure of a facility at the Los Angeles manufacturing site acquired with Baxalta in June 2016. In 2015, Shire recorded reorganization costs of $98 million, primarily related to the relocation of roles from Pennsylvania to Massachusetts. Other expense, net increased by $443 million, primarily due to higher interest expense and amortization of one-time borrowing costs, including the write-off of certain financing costs related to the bridge facility for the Baxalta transaction. During Q3 2016, the bridge facility was fully repaid with the proceeds from the $12.1 billion public debt offering. Non GAAP Other expense, net increased by $328 million, primarily due to higher interest expense as noted above. The effective tax rate on US GAAP income in 2016 was a benefit of 26% (2015: charge of 3%) and on a Non GAAP basis was a charge of 16% (2015: charge of 16%). The effective tax rate in 2016 on US GAAP income from continuing operations is lower primarily due to the combined impact of the relative quantum of the profit before tax for the period by jurisdiction and the reversal of deferred tax liabilities (including in higher tax territories) from the Baxalta acquisition, inventory and intangible asset amortization, as well as acquisition and integration costs. The loss from discontinued operations in 2016 was $276 million, net of tax benefit of $99 million, primarily due to legal contingencies established in Q2 2016, related to the divested DERMAGRAFT business. The loss in 2015 was $34 million, net of tax, primarily related to a change in estimate for abandoned facilities charges. Selected Notes to the Unaudited US GAAP Financial Statements The share equivalents not included in the calculation of the diluted weighted average number of shares are shown below: Selected Notes to the Unaudited US GAAP Financial Statements Reconciliation of US GAAP net income to Non GAAP EBITDA and Non GAAP Operating income: Reconciliation of US GAAP product sales to Non GAAP Gross Margin: Reconciliation of US GAAP diluted earnings per ADS to Non GAAP diluted earnings per ADS: Reconciliation of US GAAP net cash provided by operating activities to Non GAAP cash generation: Reconciliation of US GAAP net cash provided by operating activities to Non GAAP free cash flow: Reconciliation of full year 2017 US GAAP diluted earnings per ADS Outlook to Non GAAP diluted earnings per ADS Outlook: Stephen Williams, Deputy Company Secretary is responsible for arranging the release of this announcement. Shire is the leading global biotechnology company focused on serving people with rare diseases and other highly specialized conditions. We strive to develop best-in-class products, many of which are available in more than 100 countries, across core therapeutic areas including Hematology, Immunology, Neuroscience, Ophthalmics, Lysosomal Storage Disorders, Gastrointestinal / Internal Medicine / Endocrine and Hereditary Angioedema; and a growing franchise in Oncology. Our employees come to work every day with a shared mission: to develop and deliver breakthrough therapies for the hundreds of millions of people in the world affected by rare diseases and other high-need conditions, and who lack effective therapies to live their lives to the fullest. THE "SAFE HARBOR" STATEMENT UNDER THE PRIVATE SECURITIES LITIGATION REFORM ACT OF 1995 Statements included herein that are not historical facts, including without limitation statements concerning future strategy, plans, objectives, expectations and intentions, the anticipated timing of clinical trials and approvals for, and the commercial potential of, inline or pipeline products, are forward-looking statements. Such forward-looking statements involve a number of risks and uncertainties and are subject to change at any time. In the event such risks or uncertainties materialize, Shire's results could be materially adversely affected. The risks and uncertainties include, but are not limited to, the following: a further list and description of risks, uncertainties and other matters can be found in Shire's most recent Annual Report on Form 10-K and in Shire's subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q, in each case including those risks outlined in "ITEM 1A: Risk Factors", and in subsequent reports on Form 8-K and other Securities and Exchange Commission filings, all of which are available on Shire's website. All forward-looking statements attributable to us or any person acting on our behalf are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. Readers are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements that speak only as of the date hereof. Except to the extent otherwise required by applicable law, we do not undertake any obligation to update or revise forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise. This press release contains financial measures not prepared in accordance with US GAAP. These measures are referred to as "Non GAAP" measures and include: Non GAAP operating income; Non GAAP net income; Non GAAP diluted earnings per ADS; effective tax rate on Non GAAP income before income taxes and (losses/earnings) of equity method investees (effective tax rate on Non GAAP income); Non GAAP CER; Non GAAP cost of product sales; Non GAAP gross margin; Non GAAP R&D; Non GAAP SG&A; Non GAAP other expense; Non GAAP cash generation; Non GAAP free cash flow, Non GAAP net debt, Non GAAP EBITDA and Non GAAP EBITDA margin (excluding royalties and other revenues and cost of sales related to contract manufacturing revenues). The Non GAAP measures exclude the impact of certain specified items that are highly variable, difficult to predict, and of a size that may substantially impact Shire's operations. Upfront and milestone payments related to in-licensing and acquired products that have been expensed as R&D are also excluded as specified items as they are generally uncertain and often result in a different payment and expense recognition pattern than ongoing internal R&D activities. Intangible asset amortization has been excluded from certain measures to facilitate an evaluation of current and past operating performance, particularly in terms of cash returns, and is similar to how management internally assesses performance. The Non GAAP financial measures are presented in this press release as Shire's management believes that they will provide investors with an additional analysis of Shire's results of operations, particularly in evaluating performance from one period to another. Shire's management uses Non GAAP financial measures to make operating decisions as they facilitate additional internal comparisons of Shire's performance to historical results and to competitor's results, and provides them to investors as a supplement to Shire's reported results to provide additional insight into Shire's operating performance. Shire's Remuneration Committee uses certain key Non GAAP measures when assessing the performance and compensation of employees, including Shire's executive directors. The Non GAAP financial measures used by Shire may be calculated different from, and therefore may not be comparable to, similarly titled measures used by other companies - refer to the section "Non GAAP Financial Measure Descriptions" below for additional information. In addition, these Non GAAP financial measures should not be considered in isolation as a substitute for, or as superior to, financial measures calculated in accordance with US GAAP, and Shire's financial results calculated in accordance with US GAAP and reconciliations to those financial statements should be carefully evaluated. Where applicable the following items, including their tax effect, have been excluded when calculating Non GAAP earnings and from our Non GAAP outlook: Additionally, in any given period Shire may have significant, unusual or non-recurring gains or losses which it may exclude from its Non GAAP earnings for that period. When applicable, these items would be fully disclosed and incorporated into the required reconciliations from US GAAP to Non GAAP measures. Depreciation, which is included in Cost of product sales, R&D and SG&A costs in our US GAAP results, has been separately disclosed for presentational purposes. Cash generation represents net cash provided by operating activities, excluding up-front and milestone payments for in-licensed and acquired products, tax and interest payments. Free cash flow represents net cash provided by operating activities, excluding up-front and milestone payments for in-licensed and acquired products, but including capital expenditure in the ordinary course of business. Non GAAP net debt represents cash and cash equivalents less short and long term borrowings, capital leases and other debt. A reconciliation of Non GAAP financial measures to the most directly comparable measure under US GAAP is presented on pages 22 to 24. Non GAAP CER growth is computed by restating 2016 results using average 2015 foreign exchange rates for the relevant period. Average exchange rates used by Shire for the three months ended December 31, 2016 were $1.26:£1.00 and $1.09:€1.00 (2015: $1.52:£1.00 and $1.09:€1.00). Average exchange rates used by Shire for the twelve months ended December 31, 2016 were $1.36:£1.00 and $1.11:€1.00 (2015: $1.53:£1.00 and $1.11:€1.00). We own or have rights to trademarks, service marks or trade names that we use in connection with the operation of our business. In addition, our names, logos and website names and addresses are owned by us or licensed by us. We also own or have the rights to copyrights that protect the content of our solutions. Solely for convenience, the trademarks, service marks, trade names and copyrights referred to in this press release are listed without the ©, ® and ™ symbols, but we will assert, to the fullest extent under applicable law, our rights or the rights of the applicable licensors to these trademarks, service marks, trade names and copyrights. In addition, this press release may include trademarks, service marks or trade names of other companies. Our use or display of other parties' trademarks, service marks, trade names or products is not intended to, and does not imply a relationship with, or endorsement or sponsorship of us by, the trademark, service mark or trade name. For further information please contact:


News Article | March 1, 2017
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Cerenis Therapeutics (Paris:CEREN) (Euronext: CEREN ― ISIN: FR0012616852), an international biopharmaceutical company dedicated to the discovery and development of innovative therapies for treating cardiovascular and metabolic diseases, announces results from the global CARAT Phase II study with CER-001 in post-acute coronary syndrome (ACS) patients. The findings show no statistical difference between CER-001 and placebo in the study’s primary endpoint of percentage change from baseline in percent atheroma volume (PAV) as measured by intravascular ultrasound (IVUS) compared with placebo. The full results will be presented on March 18, 2017 at the Annual American College of Cardiology Scientific Sessions in Washington DC. CARAT is a double-blind, placebo-controlled study designed to assess the impact of CER-001 on the regression of atherosclerotic plaque in post-ACS patients by measuring PAV using IVUS imaging of the coronary vascular wall. A total of 301 randomized patients were administered 3 mg/kg of CER-001 or placebo in a 1:1 ratio on Day 1 and weekly thereafter for a total of 10 infusions, followed by a two-week observation period. The study was conducted at sites in Australia, Hungary, the Netherlands and the United States. Dr. Jean-Louis Dasseux, founder and CEO of Cerenis, said, “We are surprised and disappointed by the topline findings in the CARAT trial, which are inconsistent with the results of previous studies with CER-001 in this patient population. We will continue to analyze the CARAT data in order to understand these results while also pursuing our other clinical programs. The TANGO Phase III clinical study in patients with a genetic HDL deficiency is ongoing.” Dr. Dasseux added, “In the near term, we plan to accelerate the development of our other pipeline drugs whose mode of action is different from CER-001. In addition, we will launch a Phase I clinical study for CER-209 in NASH/NAFLD, two major worldwide health issues, where preclinical results underlie the strong therapeutic potential of this small molecule drug.” Conference call today, on 1st March, 2017 at 6:00 PM (CET) Jean-Louis Dasseux, founder and CEO of Cerenis Therapeutics will hold a conference call in English on 1st March, 2017 at 6:00 AM (CET). To access this conference call, please dial the applicable number: From France: 01 70 77 09 41 From UK: +44 - 2033679456 From the United State: +1 6467224908 About CER-001 CER-001 is an engineered complex of recombinant human apolipoprotein A-1 (apoA-I), the major structural protein of HDL, and phospholipids, designed to mimic the structure and function of natural, HDL. It is intended to increase apoA-I and the number of HDL particles transiently, to stimulate the removal of excess cholesterol and other lipids from tissues including the arterial wall and to transport them to the liver for elimination through a process called Reverse Lipid Transport. About Cerenis Therapeutics: www.cerenis.com Cerenis Therapeutics is an international biopharmaceutical company dedicated to the discovery and development of innovative therapies for the treatment of cardiovascular and metabolic diseases. Cerenis is developing a portfolio of therapies, including HDL mimetics for patients with HDL deficiency. Since its inception in 2005, the company has been funded by top-tier investors including Sofinnova Partners, HealthCap, Alta Partners, EDF Ventures, Daiwa Corporate Investment, TVM Capital, Orbimed, IRDI/IXO Private Equity and Bpifrance. In March 2015 Cerenis completed an IPO on Euronext raising €53.4m.


News Article | March 1, 2017
Site: www.prweb.com

Jack Price, founder of Price Rubin & Partners and concert pianist formerly known as Dickran Atamian, announces the U.S. tour of the distinguished National Symphony Orchestra of Ukraine. The Price Rubin artists will kick off their tour on Thursday, March 9, at 7:30 p.m. at the Armstrong Auditorium on the campus of Herbert W. Armstrong College, 14400 S. Bryant Road, Edmond, OK, as part of the Armstrong International Cultural Foundation Performing Arts Series. “This is a golden opportunity to hear the leading symphonic organization of Ukraine, which is the most recorded orchestra located in any former Soviet territory,” said Price. “The National Symphony Orchestra of Ukraine will be performing the works of Dvorak and Prokofiev. They will appear with Kiev-born pianist Alexei Grynyuk, who won first prizes at the Vladimir Horowitz International Piano Competition in Kiev and the Shanghai International Piano Competition in China.” Formed in 1918, the National Symphony Orchestra of Ukraine has a storied history. It has collaborated with most of the major conductors, composers and soloists of the 20th century, including music directors Natan Rakhlin, Fedor Glushchenko, Theodore Kucharand Volodymyr Sirenko; legendary guest conductors Stokowski, Markevitch, Sanderling, Mravinsky, Kondrashin and Rozhdestvensky; and famed soloists Rubinstein, Menuhin, Stern, Oistrakh, Richter, Rostropovich, Gilels, Kogan, Kremer and Carreras. The National Symphony Orchestra of Ukraine was also entrusted with the premier performances of the works by Shostakovich, Khachaturian and Lyatoshynsky. Since 1993, it has toured worldwide and has released more than 100 sound recordings on Naxos, Marco Polo and Brilliant Classics, receiving the highest international acclaim, including two Grammy nominations. To purchase tickets for the National Symphony Orchestra of Ukraine performance at the Armstrong Auditorium on March 9, please visit http://www.armstrongauditorium.org/performance/national-symphony-orchestra-of-ukraine. About Jack Price, Price Rubin & Partners Artist Management Jack Price helps artists develop their individual market branding and career milestones. The Price Rubin & Partners staff makes thousands of calls every month to decision-makers who are in charge of talent acquisition for concerts, corporate events and fundraisers. They offer real-time reporting where artists can see their campaign (which is personally supervised by Jack) unfolding second by second. Price Rubin stands for transparency and accountability in artist management today. For more information, please call (310) 254-7149, (PRI) CER-UBIN or visit http://www.pricerubin.info. About the NALA™ The NALA offers small and medium-sized businesses effective ways to reach customers through new media. As a single-agency source, the NALA helps businesses flourish in their local community. The NALA’s mission is to promote a business’ relevant and newsworthy events and achievements, both online and through traditional media. For media inquiries, please call 805.650.6121, ext. 361.


News Article | February 27, 2017
Site: www.businesswire.com

Dans le cadre de cette publication, le Président-Directeur Général a déclaré : «Vicat a enregistré une bonne performance en 2016 dans un environnement géopolitique et monétaire très perturbé. La marge opérationnelle progresse et les résultats traduisent le dynamisme commercial des équipes du Groupe, allié à une très bonne maîtrise des coûts. 2016 aura notamment été marquée par un retour bénéfique de la croissance en Égypte et en France ainsi que par la poursuite de l’amélioration aux États-Unis. La forte génération de cash-flow libre a permis au Groupe de réduire sensiblement son niveau d’endettement, conformément à nos engagements. En s’appuyant sur les investissements réalisés au cours des années récentes et sur ses fortes positions de marché, Vicat entend poursuivre sa forte génération de cash-flows et la réduction de son niveau d'endettement.» Le Groupe n’ayant aujourd’hui que des quotas alloués gratuitement par l’Etat dans le cadre des Plans Nationaux d’Affectation des Quotas, l’application de ces règles conduit donc désormais à les enregistrer en stock pour une valeur nulle. Par ailleurs, des excédents étant à ce jour constatés par le Groupe, aucune dette n’est comptabilisée au bilan, et en l’absence de cession, aucun montant n‘est comptabilisé au compte de résultat. Avant le 1er janvier 2016, les quotas détenus en excédent des émissions réelles cumulées étaient enregistrés à l’actif en autres immobilisations incorporelles à la clôture et la constatation des excédents, les ventes de quotas ainsi que les échanges de quotas (EUA) contre des Certificats de Réduction d’Emission (CER) étaient comptabilisés dans le résultat de l’exercice. Les états financiers de l’exercice 2015 ont été retraités en conformité avec la nouvelle méthode à des fins de comparaison. Les impacts détaillés de ce changement sur les états financiers 2015 sont présentés dans la note 1.7 des Etats financiers annuels 2016. Il est à noter que dans le cadre de l’analyse comparative par zone géographique et par métier, seule la France et l’activité Ciment sont concernées par ce changement de méthode comptable. Dans l’ensemble de cette analyse, et sauf indication contraire, toutes les variations sont exprimées à titre consolidé, sur une base annuelle (2016/2015 retraité), et à périmètre et taux de change constants. Le chiffre d’affaires consolidé du Groupe Vicat sur l’exercice 2016 atteint 2 454 millions d’euros, stable en base publiée (-0,2%), et en progression de +4,1% à périmètre et taux de change constants par rapport à la même période en 2015. L’évolution du chiffre d’affaires consolidé par région, hors effets de périmètre et de change, traduit : L’EBITDA consolidé du Groupe augmente de +3,2%, à 458 millions d’euros, et de +8,0% à périmètre et taux de change constants, par rapport à l’EBITDA 2015 retraité. Sur cette base, la marge d’EBITDA sur le chiffre d’affaires consolidé s’améliore à 18,7% contre 18,1% en 2015 (retraité). Cette amélioration de l’EBITDA par rapport à l’EBITDA 2015 (retraité) à périmètre et change constants résulte pour l’essentiel : L’EBIT consolidé s’établit à 258 millions d’euros. Il s’affiche en progression par rapport à l’EBIT 2015 retraité de +5,0% sur la période, et de +9,6% à périmètre et taux de change constants. La marge d’EBIT s’améliore légèrement et s’établit à 10,5% en 2016 contre 10,0% en 2015 (retraité). La charge d’impôt augmente de +7,6% par rapport à 2015 retraité, à -66,7 millions d’euros et reflète d’une part la croissance de +10,8% du résultat avant impôt publié et d’autre part une diminution du taux d’impôt qui s’établit en 2016 à 30,6% du résultat avant impôts publié contre 31,6% en 2015 retraité. Cette diminution de la pression fiscale provient notamment de la France, avec la suppression de la contribution exceptionnelle de 10% et la diminution du taux d’impôt à l’horizon 2020, ayant un impact positif dans le compte de résultat de +2,9 millions d’euros. Le chiffre d’affaires au 31 décembre 2016 en Europe, hors France, recule de -3,2% en base publiée et de -1,2% à périmètre et taux de change constants. Sur le 4ème trimestre, le chiffre d’affaires consolidé progresse de +4,7% en base publiée et de +4,1% à périmètre et change constants. Sur l’ensemble de l’exercice, l’EBITDA fléchit quant à lui de -8,0% en base publiée et de -6,1% à périmètre et taux de change constants. Sur ces bases, la marge d’EBITDA s’établit à 22,9% contre 24,1% en 2015. En Suisse, le chiffre d’affaires consolidé du Groupe en 2016 recule de -3,3% en base publiée. A périmètre et taux de change constants, il recule de -1,3%. En revanche, sur le 4ème trimestre, le chiffre d’affaires consolidé progresse de +5,1% en base publiée et de +4,5% à périmètre et change constants. L’EBITDA généré en 2016 est en retrait de -7,5% en base publiée et de -5,6% à périmètre et change constants, reflétant une baisse de la marge d’EBITDA sur le chiffre d’affaires consolidé à 23,3% contre 24,4% en 2015. L’activité aux États-Unis poursuit sa croissance dans un environnement macro-économique bien orienté et favorable au secteur de la construction. Dans ce contexte, le chiffre d’affaires consolidé du Groupe affiche une progression de +6,2% en base publiée et de +5,9% à périmètre et change constants. Le chiffre d’affaires au 4ème trimestre affiche une progression de +7,3% en base publiée et de +5,7% à périmètre et change constants. Le chiffre d’affaires s’établit sur l’ensemble de la région à 538 millions d’euros, en baisse de -5,3% en base publiée mais en progression de +5,3% à périmètre et taux de change constants. Sur le 4ème trimestre, l’activité progresse de +3,9% en base publiée et de +5,8% à périmètre et change constants. En Turquie, le chiffre d’affaires consolidé sur l’exercice s’établit à 219 millions d’euros, en hausse de +3,4% à périmètre et taux de change constants, mais en recul de -6,5% en base publiée. L’activité générée au cours du 4ème trimestre s’affiche en baisse de -11,3% en base publiée et de -1,3% à périmètre et change constants. Sur l’ensemble de l’exercice, l’EBITDA progresse de +3,4% à périmètre et change constants (-6,5% en base publiée), avec un taux de marge stable à 21,6% du chiffre d’affaires consolidé. En Inde, au cours de l’exercice 2016, le Groupe a enregistré un chiffre d’affaires consolidé de 275 millions d’euros en progression de +7,0% à périmètre et taux de change constants, et de +2,4% en base publiée. Cette performance se caractérise par une progression des volumes au cours de l’exercice, en hausse de plus de +20%. Avec plus de 4,8 millions de tonnes vendues en 2016, cette progression reflète la stratégie mise en place par le Groupe depuis la fin de l’exercice 2015 consistant à saisir les opportunités offertes par l’amélioration constatée de l’environnement macro-économique et sectoriel, avec notamment le démarrage d’un certain nombre de grands projets. Quant aux prix moyens de vente, ceux-ci sont en recul compte tenu d’une pression concurrentielle accrue et d’un mix géographique nettement défavorable. Au cours du 4ème trimestre, le chiffre d’affaires progresse de +13,1% à périmètre et taux de change constant (+12,2% en base publiée), la mise en place de la mesure de démonétisation n’ayant eu qu’un impact temporaire sur l’activité du Groupe. Il est important de noter qu’au cours de cette dernière période, les prix moyens de vente s’affichent en très légère progression. Sur l’exercice 2016, l’EBITDA généré par le Groupe en Inde s’affiche en très légère baisse de -1,4% à périmètre et taux de change constants (-5,6% en base publiée). La marge d’EBITDA sur le chiffre d’affaires opérationnel recule pour s’établir à 22,1% contre 24,1% en 2015. Le Kazakhstan enregistre un chiffre d’affaires de 44 millions d’euros, soit une progression de +4,9% à périmètre et taux de change constants. En base publiée, compte tenu de la très forte dévaluation du tengué au second semestre 2015, le chiffre d’affaires recule quant à lui de -32,5%. La bonne performance opérationnelle s’explique par une nouvelle progression des volumes de +2%, mais aussi des prix de vente sur l’ensemble de la période. Le chiffre d’affaires consolidé généré au Kazakhstan au 4ème trimestre est en légère progression de +0,8% à périmètre et taux de change constants, et progresse très sensiblement en base publiée (+255%) compte tenu de la réévaluation du tengué. La baisse des volumes, de l’ordre de -9%, a été compensée par une solide amélioration du prix moyen de vente. Dans ce contexte, et compte tenu de l’impact négatif et significatif de la dévaluation du tengué sur certains coûts fixes, l’EBITDA généré sur la période fléchit de -12,6% à périmètre et taux de change constants. La marge d’EBITDA sur le chiffre d’affaires s’établit ainsi à 25,4% contre 30,4% en 2015. Dans la région Afrique et Moyen-Orient, le chiffre d’affaires s’établit à 346 millions d’euros, stable (+0,1%) en base publiée, mais en croissance de +10,7% à périmètre et taux de change constants. Sur le 4ème trimestre, l’activité progresse très sensiblement de +33,1% à périmètre et change constants et de +2,5% en base publiée. En Égypte, le chiffre d’affaires annuel s’établit à 117 millions d’euros, en progression de +33,7% à périmètre et taux de change constants (+3,5% en base publiée). Cette évolution est le résultat d’une forte progression des volumes vendus de plus de +27%. Les prix moyens de vente enregistrent une légère progression sur l’ensemble de l’exercice. Sur le 4ème trimestre ce marché a été marqué par la très forte dévaluation de la livre égyptienne intervenue au début du mois de novembre. Ainsi, le chiffre d’affaires consolidé est en baisse de -3,2% en base publiée, mais progresse de +100,4% à périmètre et change constants soutenu par une forte augmentation des volumes vendus de près de +61% et une hausse des prix, elle aussi significative. Dans ce contexte, favorisé par la baisse des coûts de l’énergie liée au démarrage des deux broyeurs charbon au deuxième semestre 2015, l’EBITDA généré sur l’ensemble de l’exercice 2016 a été multiplié par 5 à périmètre et change constants. Il s’élève à 19,5 millions d’euros contre 4,8 millions d’euros en 2015. Sur la zone Afrique de l’Ouest, le chiffre d’affaires consolidé s’établit à 229 millions d’euros stable (-0,5%) à périmètre et taux de change constants, et en recul de -1,6% en base publiée. Les volumes enregistrent une progression de près de +3% sur l’ensemble de la période, la hausse enregistrée au Sénégal ayant permis de largement compenser la baisse sensible affichée en Mauritanie. Quant aux prix moyens de vente, ceux-ci fléchissent légèrement sur l’exercice compte tenu du contexte concurrentiel. Sur le 4ème trimestre, le chiffre d’affaires consolidé progresse de +5,9% à périmètre et taux de change constants (+4,7% en base publiée), soutenu par une progression des volumes ciment de près de +2% et d’un environnement prix légèrement plus favorable. Sur ces bases, l’EBITDA généré par le Groupe dans cette région est stable avec néanmoins un taux de marge sur le chiffre d’affaires opérationnel qui progresse légèrement sous l’effet de la baisse des coûts combustibles et de mesures de réduction de coûts prises en vue de s’adapter au nouvel environnement concurrentiel. Le chiffre d’affaires opérationnel de l’activité Ciment progresse de +5,8% à périmètre et taux de change constants, et reste quasi stable en base publiée (-0,4%). Le chiffre d’affaires consolidé recule quant à lui de -0,9% en base publiée mais progresse de +6,1% à périmètre et change constants. Cette amélioration de l’activité à périmètre et change constants s’explique essentiellement par une progression des volumes vendus de +10,5%. Tous les pays ont participé à cette performance. Les prix moyens de vente s’affichent globalement en baisse sur l’exercice, l’amélioration enregistrée aux États-Unis, en Égypte et au Kazakhstan ne permettant pas de compenser la baisse affichée dans les autres pays et plus particulièrement en Inde, en Turquie et en Suisse. Cette baisse a été plus limitée en Italie, au Sénégal et en France. Il est à noter qu’au 4ème trimestre, le chiffre d’affaires opérationnel est en progression de +4,8% en base publiée (+5,4% en consolidé) et de +11,5% à périmètre et change constants (+13,3% en consolidé). L’EBITDA s’établit à 380 millions d’euros, en progression de +12,2% à périmètre et taux de change constants par rapport à l’EBITDA 2015 (retraité). Cette évolution tient compte d’une progression marquée de la contribution en montants de l’Égypte, des États-Unis et de la France. Cette progression est plus légère en ce qui concerne la Suisse et la Turquie, et recule en Afrique de l’Ouest, et, dans une moindre mesure, en Inde et en Italie. En ce qui concerne la marge d’EBITDA sur le chiffre d’affaires opérationnel, elle affiche une nette amélioration sur l’exercice, à 25,5% contre 23,9% en 2015. Cette performance reflète une progression sensible de la marge en Égypte, aux États-Unis, en France, et, dans une moindre mesure, en Suisse, permettant de compenser le recul au Kazakhstan, en Inde et en Italie. Elle est quasi stable en Afrique de l’Ouest et en Turquie. Enfin, en 2016, l’EBIT s’améliore par rapport à l’EBIT 2015 (retraité) de +19,6% à périmètre et change constants (+14,4% en base publiée), et s’établit à 239 millions d’euros contre 209 millions d’euros en 2015 (retraité). Le chiffre d’affaires opérationnel de l’activité Béton & Granulats est en progression de +1,6% en base publiée et de +3,1% à périmètre et change constants. Les volumes de béton livrés sont en progression de +3,4% sur la période, soutenue par une progression en Turquie et en France qui a permis de compenser la baisse enregistrée aux États-Unis. Ils sont quasi stables en Suisse. Les volumes de granulats progressent quant à eux de +5,5%, la progression en Turquie et en Afrique de l’Ouest permettant de très largement compenser la baisse observée en Suisse. Les volumes sont quasi stables en France. Les prix de vente moyens baissent globalement, avec un recul en France dans le béton et dans les granulats, une baisse dans le béton en Suisse et en Turquie. Ces baisses ont été en partie compensées par une hausse des prix moyens dans le béton aux États-Unis et dans les granulats en Suisse et au Sénégal. Il est à noter qu’au 4ème trimestre, le chiffre d’affaires opérationnel est en très léger retrait de -0,7% en base publiée (-1,0% en consolidé) et qu’il est stable à périmètre et change constants (-0,3% en consolidé). Compte tenu de ces éléments, l’EBITDA recule de -5,9% à périmètre et taux de change constants. La marge d’EBITDA sur le chiffre d’affaires opérationnel recule légèrement à 6,1% contre 6,7% en 2015. Cette contraction résulte d’une baisse en France et, mais de façon moins sensible, aux États-Unis, en partie compensée par une amélioration au Sénégal et en Turquie. Elle est stable en Suisse. L’EBIT se contracte quant à lui de -9,3% à périmètre et taux de change constants, s’établissant à 16 millions d’euros contre 18 millions d’euros en 2015. Le chiffre d’affaires opérationnel de l’activité Autres Produits & Services est quasi stable (-0,4%) en base publiée et progresse légèrement de +1,1% à périmètre et change constants. Le chiffre d’affaires consolidé recule quant à lui de -1,6% en base publiée et de -0,7% à périmètre et change constants. La bonne performance de l’activité en France n’a pas permis de compenser le fort recul observé en Suisse essentiellement en raison d’une baisse des ventes de traverses ferroviaires suite au démarrage repoussé à 2017 de projets et d’une plus forte pression sur les prix de certains produits préfabriqués suite à la réévaluation du franc suisse. Il est à noter qu’au 4ème trimestre, le chiffre d’affaires opérationnel est en retrait de -1,4% en base publiée (-1,1% en consolidé) et de -0,7% à périmètre et change constants (-1,4% en consolidé). Sur ces bases, l’EBITDA recule à 20 millions d’euros contre 25 millions d’euros en 2015, la marge d’EBITDA sur le chiffre d’affaires opérationnel s’établissant désormais à 5,1% contre 6,2% en 2015. L’EBIT recule très sensiblement sur l’exercice, pour s’établir à 3 millions d’euros contre 19 millions d’euros en 2015. Les investissements industriels réalisés par Vicat se sont élevés à 136 millions d’euros en 2016 contre 162 millions d’euros en 2015 retraité. Cette baisse est le résultat d’investissements de maintenance qui sont restés globalement stables par rapport à 2015, et de la fin des investissements réalisés en 2015 en Égypte, liés à la construction des deux broyeurs charbon, et en Turquie, liés au redémarrage du four 1 de Bastas. Les investissements financiers réalisés sur la période s’élèvent à 63 millions d’euros contre 19 millions d’euros en 2015. Ils correspondent essentiellement à des décaissements effectués pour renforcer le maillage du Groupe dans l’activité Béton et Granulats en France, au travers d’accords de partenariat et/ou de rachats de participation, ainsi que de titres divers, créances et prêts. Par ailleurs, ce montant prend en compte le reclassement en créance à hauteur de 20 millions d’euros de disponibilités ayant fait l’objet d’une saisie conservatoire sur les comptes d’une société indienne du Groupe, Bharathi Cement, dans le cadre d’une procédure d’enquête diligentée par les autorités administratives et judiciaires sur des faits antérieurs à l’entrée de Vicat dans son capital. En 2015, les investissements financiers étaient principalement constitués de prêts, créances et avances consentis. Sur l’exercice 2017, le Groupe s’attend à une amélioration de ses performances, s’appuyant sur la poursuite de la croissance aux États-Unis, en France, en Inde et au retour à la croissance en Europe (hors France) et au Kazakhstan. Ces éléments devraient permettre de compenser la hausse attendue des coûts de l’énergie et la baisse de la profitabilité en Égypte, compte tenu de la très forte dévaluation intervenue fin 2016. Dans ce contexte, le Groupe poursuivra en 2017 sa politique d’optimisation de ses cash-flows et de réduction de son niveau d'endettement. À PROPOS DU GROUPE VICAT Le groupe Vicat emploie plus de 8 000 personnes et a réalisé un chiffre d’affaires consolidé de 2,454 milliards d'euros en 2016, provenant de ses activités de production de Ciment, de Béton & Granulats et Autres Produits & Services. Le Groupe est présent dans 11 pays : France, Suisse, Italie, États-Unis, Turquie, Égypte, Sénégal, Mali, Mauritanie, Kazakhstan et Inde. Plus de 68% de son chiffre d’affaires est réalisé à l’international. Le groupe Vicat est l'héritier d'une tradition industrielle débutée en 1817 avec l'invention du ciment artificiel par Louis Vicat. Créé en 1853, le groupe Vicat exerce aujourd’hui 3 métiers principaux que sont le Ciment, le Béton Prêt à l'Emploi (BPE) et les Granulats, ainsi que des activités complémentaires à ces métiers de base. Avertissement : Ce communiqué de presse peut contenir des informations de nature prévisionnelle. Ces informations constituent soit des tendances, soit des objectifs, et ne sauraient être regardées comme des prévisions de résultat ou de tout autre indicateur de performance. Ces informations sont soumises par nature à des risques et incertitudes, tels que décrits dans le Document de Référence de la Société disponible sur son site Internet (www.vicat.fr). Elles ne reflètent donc pas les performances futures de la Société, qui peuvent en différer sensiblement. La Société ne prend aucun engagement quant à la mise à jour de ces informations. Des informations plus complètes sur Vicat sont disponibles sur son site Internet www.vicat.fr.


NOT FOR DISSEMINATION IN THE UNITED STATES OR FOR DISTRIBUTION TO U.S. NEWSWIRE SERVICES AND DOES NOT CONSTITUTE AN OFFER OF THE SECURITIES DESCRIBED HEREIN Everton Resources Inc. ("Everton" or the "Corporation") (TSX VENTURE:EVR) wishes to announce that Mrs. Lucie Letellier has been appointed as Chief Financial Officer of the Corporation effective immediately. She will be replacing Mr. Sabino Di Paola who has resigned to pursue other projects. Mrs. Letellier is a financial professional with specialization in finance and accounting having spent over 25 years in public accounting. From 2005 to 2009 Lucie was the CFO of Paramount Gold and Silver Corp. having contributed to the development of the company from a private enterprise through private capital raising and 2 public listings overseeing $30 million in equity financing. Paramount Gold was later acquired by Coeur Mining for $200 million. Most recently, Lucie was CFO of Crestwell Resources (CSE:CER). Her work experience also includes credit and loan officer and controller for private enterprises. Her skills include financial reporting for US and Canadian pubic companies, tax compliance, corporate governance and continuous disclosure requirements. Mr. André Audet, Chief Executive Officer, wishes to thank Mr. Di Paola for his dedication and excellent work and wishes him well in all his endeavours. Everton has granted options to purchase up to 200,000 common shares of the Corporation to one of its Officers at a price of $0.07 per share for a period of five years ending February 24, 2022. Everton is an exploration company with concessions in the Dominican Republic adjacent to the Pueblo Viejo Mine, owned by the world's two largest gold mining companies, Barrick Gold Corporation (60%) in partnership with Goldcorp Inc. (40%) ("Goldcorp"). Everton also holds an interest in the Opinaca region of James Bay, Quebec where the Company has partnered with Hecla Mining Company which is advancing Everton's interest in the Opinaca B project by funding 100% of all exploration work on one of the largest land packages adjacent to Goldcorp's Eleonore gold deposit. Everton recently announced the acquisition of two properties: the Blue Sky Jackpot lithium property in Ontario and the Detour Lake gold property in Quebec. For further information on Everton Resources Inc., please visit www.evertonresources.com. Neither TSX Venture Exchange nor its Regulation Services Provider (as that term is defined in the policies of the TSX Venture Exchange) accepts responsibility for the adequacy or accuracy of this release.


News Article | March 1, 2017
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El mismo sistema se mostrará en el Congreso Europeo de Radiología (CER) en Viena. Paramed Medical Systems está instalando la séptima unidad MROpen en el Reino Unido y la primera en Gales. El escáner se localizará en el nuevo centro del European Scanning Centre situado en Cardiff. ESC opera actualmente escáneres MROpen en la Harley Street de Londres y en Manchester. El escáner Open MRI, diseñado y desarrollado por Paramed, es el único escáner superconductor que está completamente abierto por arriba, de frente y detrás del paciente. El sistema está diseñado para dar a los pacientes que sufren claustrofobia una mejor experiencia, pero también permite que se realicen exploraciones en la posición de síntomas máximos: de pie, sentado, doblado o tumbado. El MROpen ofrece una excepcional comodidad del paciente, sin precedentes en la industria, ofreciendo un examen MRI en un entorno relajado. El paciente puede caminar hacia el escáner, y dependiendo de qué parte tiene que escanearse, sentarse, reclinarse, tumbarse o incluso ponerse de pie. Sin ninguna barrera entre el paciente y el entorno alrededor, los pacientes pueden mirar en torno a ellos en todo momento, escuchar música y disfrutar viendo la televisión mientras pasan cómodamente por un procedimiento MRI. Paramed Medical Systems estará presente en el Congreso Europeo de Radiología (Expo X4 Expositor #8) del 2 al 5 de marzo en el Austria Center en Viena, para mostrar MROpen, el MRI más versátil. Para más información sobre Paramed y su sistema MRI abierto, compruebe: http://www.paramedmedicalsystems.com


News Article | February 17, 2017
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Cerenis Therapeutics (Paris:CEREN) (FR0012616852- CEREN - Eligible PEA-PME), société biopharmaceutique internationale spécialisée dans la découverte et le développement de thérapies HDL («bon cholestérol») innovantes pour traiter les maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce ce jour ses résultats annuels 2016, arrêtés par le conseil d’administration du 17 février 2017. Les procédures d’audit sur les comptes sociaux et consolidés ont été effectuées par les commissaires aux comptes et le rapport de certification est en cours d’émission. Cyrille Tupin, Directeur Financier de Cerenis, déclare : « Le niveau de consommation de trésorerie, conforme à nos attentes, est directement lié aux avancées cliniques de nos deux principaux produits, CER-001 et CER-209, potentielles percées thérapeutiques innovantes adressant des indications qui comptent parmi les enjeux majeurs de santé publique au plan mondial que sont les maladies cardiovasculaires et les stéatoses hépatiques. Les solides ressources financières dont dispose actuellement la Société nous autorisent à envisager sereinement les développements cliniques prévus en 2017, relatifs à la phase I de CER-209 et TANGO, la phase III de CER-001 ». Conformément aux attentes, Cerenis Therapeutics n'a pas généré de chiffre d'affaires au cours de l’exercice 2016, les produits de la Société étant en phase de recherche et développement. Actuellement, Cerenis Therapeutics poursuit le développement clinique de CER-001, mimétique de la particule pré-bêta HDL contenant de l'apoA-I humaine recombinante, suite à l’achèvement de l’étude CARAT, une étude clinique de phase II, chez des patients post Syndrome Coronarien Aigu (post-SCA), et au travers de TANGO, une étude de phase III actuellement en cours chez des patients atteints d’Hypoalphalipoprotéinémie Familiale Primaire (FPHA : déficience en HDL due à des défauts génétiques et regroupant différentes maladies orphelines). Les résultats de CARAT et TANGO sont respectivement attendus au premier et troisième trimestre 2017. Cerenis continue aussi le développement clinique de CER-209, un nouvel agoniste spécifique du récepteur P2Y13 pour le traitement des Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD) et de la StéatoHépatite Non Alcoolique (NASH). Le recrutement des premiers sujets devrait débuter au premier trimestre 2017. Les dépenses de R&D s’élèvent à 17,0 M€ en 2016 contre 12,6 M€ en 2015. Leur augmentation traduit principalement la poursuite des études cliniques CARAT et TANGO. Les dépenses concernent, en majeure partie, les frais de personnel induits par les travaux de recherche et développement ainsi que les frais de sous-traitance et de consultants liés aux études et à la gestion des brevets. Dans une moindre mesure, l’augmentation des paiements en actions, conformément à l’application de la norme comptable IFRS 2 « Paiement fondé sur des actions », participe également à l’augmentation des dépenses de R&D. Le recrutement des patients s’est achevé en août 2016, et le dernier patient a reçu la dixième et ultime administration de CER-001 ou de placebo au quatrième trimestre 2016. Les résultats de l’étude CARAT sont attendus au plus tard à la fin du premier trimestre 2017. Le risque de récidive de crise cardiaque chez les patients qui viennent de subir un syndrome coronarien aigu (SCA) reste très élevé et représente un besoin médical important non satisfait. CER-001 apporterait une chance unique de réduire le risque de récidive dans les premiers mois suivant la survenance d’un SCA en réduisant rapidement les plaques d’athérome. CER-001, en complément des traitements conventionnels post-SCA incluant les traitements hypolipidémiants de longue durée, pourrait permettre une réduction additionnelle du taux de morbidité et de mortalité et pourrait devenir par conséquent le traitement standard pour les patients ayant subi un SCA. La publication des résultats de l’étude LOCATION dans le journal scientifique de référence de l’European Atherosclerosis Society (EAS), en juin 2016, témoigne de l’intérêt de la communauté scientifique pour CER-001 et par conséquent de la solidité de la preuve de concept. L’étude LOCATION, dont les résultats avaient été annoncés en juillet 2015, a fourni la première preuve du ciblage sélectif par CER-001 des plaques d'athérosclérose chez les patients, et a souligné le rôle de la perméabilité de ces plaques pour la pénétration d’un mimétique de HDL dans celles-ci. L'étude a évalué huit patients présentant une sténose carotidienne supérieure à 50%. Ces patients ont reçu une administration de CER-001 (3 mg/kg) marquée au Zirconium-89, un traceur adapté à l'imagerie TEP/CT, pour déterminer dans quelle proportion CER-001 cible et pénètre les plaques d'athérosclérose. L’effet sur la capacité d’efflux de cholestérol, un marqueur inversement proportionnel à l'incidence des événements cardiovasculaires1, a aussi été déterminé. En décembre 2016, la US Food and Drug Administration (FDA) a informé Cerenis Therapeutics que CER-209 pouvait entrer en développement clinique. Cette autorisation de la FDA (IND, Investigational New Drug application) porte sur une étude clinique de phase I pour le candidat-médicament CER-209, un agoniste du récepteur P2Y13, chez des volontaires sains, dans les NAFLD et la NASH. CER-209, un agoniste innovant et sélectif du récepteur P2Y13, entraîne une diminution des plaques d’athérome situées au niveau de l’aorte et des carotides ainsi qu’une régression importante de l’accumulation des graisses hépatiques (stéatose) dans un modèle préclinique validé. Cerenis prévoit de débuter le recrutement des sujets au premier trimestre 2017. Les résultats précliniques de CER-209 ont été présentés en février 2016 lors du Symposium International Asian Pacific Association for the study of the liver (APASL) qui s’est déroulé à Tokyo. Deux posters ont été présentés à cette occasion. A propos de Cerenis : www.cerenis.com Cerenis Therapeutics Holding est une société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies HDL innovantes pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le HDL est le médiateur primaire du transport retour du cholestérol (ou RLT), la seule voie métabolique par laquelle le cholestérol en excès est retiré des artères et transporté vers le foie pour élimination du corps. Cerenis développe un portefeuille de thérapies HDL, dont des mimétiques de particules HDL pour induire la régression rapide de la plaque d’athérome chez des patients à risque tels ceux atteints de syndrome coronarien aigu et les patients souffrant de déficience en HDL, ainsi que des molécules qui augmentent le nombre de particules HDL afin de traiter les patients atteints d’athérosclérose et de maladies métaboliques associées telles que la StéatoHépatite Non Alcoolique (NASH) et les Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD). A propos du CER-001 CER-001 est un complexe obtenu par bioingénierie contenant de l'apoA-I humaine recombinante, la protéine naturelle des HDL, et des phospholipides dont un chargé négativement. Sa composition a été optimisée afin d'imiter la structure et les propriétés bénéfiques des HDL naturelles naissantes, autrement connues sous la dénomination pré-bêta HDL. Son mécanisme d'action est d'augmenter l'apoA-I et le nombre de particules HDL de façon transitoire. Ceci afin de stimuler l’élimination du cholestérol et autres lipides en excès des tissus dont la paroi artérielle puis de les transporter vers le foie pour élimination via la voie métabolique appelée Transport Retour des Lipides ("Reverse Lipid Transport" ou RLT). Les précédentes études cliniques de phase II ont apporté d’importants résultats démontrant l’efficacité de CER-001 à faire régresser l’athérosclérose dans plusieurs lits vasculaires distincts chez des patients représentant l’ensemble du spectre de l’homéostasie du cholestérol. La totalité des résultats à ce jour indiquent que CER-001 effectue toutes les fonctions des pré-bêta HDL naturelles et a le potentiel de devenir sur le marché le meilleur de la classe des mimétiques de HDL. A propos du CER-209 CER-209 est le premier candidat-médicament dans sa catégorie, celle des agonistes du récepteur P2Y13. Le récepteur P2Y13 est un membre de la famille bien connue des récepteurs P2Y, qui comprend notamment le récepteur P2Y12, cible de médicaments à succès tels que l’agent anti-thrombotique Clopidogrel (Plavix®). CER-209 est un agoniste spécifique du récepteur P2Y13 et il n’interagit pas avec le récepteur P2Y12. Les études précliniques ont montré que le CER-209 agit sur la dernière étape de la voie métabolique de transport retour des lipides, ou RLT, augmente la reconnaissance des HDL par le foie et facilite l’élimination des lipides dans les selles, conduisant finalement à la régression de la plaque d’athérome. En raison des effets métaboliques favorables observés sur le foie au cours des expériences précliniques, le CER-209 pourrait offrir un mécanisme nouveau pour le traitement de la StéatoHépatite Non Alcoolique (NASH) et des Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD).


News Article | February 27, 2017
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Ian Page, Chief Executive Officer: "Our core portfolio continues to grow, the enhanced product pipeline is delivering new products and good progress has been made on the rationalisation and integration of our recent acquisitions." The Group has performed strongly throughout the first six months of the financial year ending 30 June 2017 (the Period). This result has been driven by a solid revenue performance in our core businesses, good market penetration from recently launched pipeline products and a strong performance from our recent acquisitions. The operating profit performance has been enhanced by the successful rationalisation and integration of these acquisitions, prudent cost control in our core businesses and a significant favourable foreign exchange tail wind. -  Total Group revenue of £172.6 million, a growth of 34.7% at Constant Exchange Rate (CER) (55.9% at Actual Exchange Rate (AER)). -  Core (excluding acquisitions) European Pharmaceuticals (EU Pharmaceuticals) Segment revenue growth of 5.9% at CER (20.0% at AER). -  Core North American Pharmaceuticals (NA Pharmaceuticals) Segment revenue growth of 10.2% at CER (31.7% at AER). -  Sales growth across all product groups; Companion Animal Products (CAP), Food producing Animal Products (FAP), Equine and Diets. -  Underlying operating profit increased by 28.6% at CER (47.1% at AER). -  Net cash inflow from underlying operating activities of £43.9 million with a cash conversion of 124.0%. The Group continues to perform well with current trading meeting management expectations. Our core portfolio continues to grow, the enhanced product pipeline is delivering new products and good progress has been made on the rationalisation and integration of our recent acquisitions. The Board therefore remains confident in our strategy, our future prospects and our expectations for full year performance. To read the 2017 Half Yearly Report in full please visit http://www.dechra.com All growth rates for both underlying and reported financial results included in the Dechra report are at CER, unless otherwise stated. This shows the year on year growth rates as if exchange rates had remained the same as in the previous year. The Group presents a number of non-GAAP Alternative Performance Measures (APM's). This allows investors to understand better the underlying performance of the Group, by excluding amortisation of acquired intangibles and impairment (if any) of acquired intangibles, acquisition expenses, fair value of uplift of inventory acquired through business combinations, rationalisation costs, loss on extinguishment of debt, and fair value and other movements on deferred and contingent consideration. EBITDA is defined as underlying earnings before interest, tax, depreciation and amortisation.


CALGARY, ALBERTA--(Marketwired - Feb. 9, 2017) - Canadian Equipment Rentals Corp. ("CER" or the "Company") (TSX VENTURE:CFL) is pleased to announce that further to its press release dated January 31, 2017, it has completed the sale of the assets of its wholly-owned subsidiary, 4-Way Equipment Rentals Corp. to Cooper Rentals Canada Inc. Gross cash proceeds from the transaction will be approximately $8.5 million. Net proceeds after transaction costs and post-closing adjustments will be applied against CER's senior indebtedness. About Canadian Equipment Rentals Corp. Canadian Equipment Rentals Corp. is a Canadian public corporation and parent company to Zedcor Energy Services Inc. ("Zedcor"). Zedcor is engaged in the rental of surface equipment and accommodations to the Western Canadian Oil and Gas Industry. The Company trades on the TSX Venture Exchange under the symbol "CFL". About Cooper Rentals Canada Inc. Cooper Rentals Canada Inc., headquartered in Mississauga, Ontario, is a full-service construction equipment rental company, servicing contractors across Ontario and Quebec. Cooper specializes in the rental of compact, aerial and heavy construction equipment while providing a wide range of related services and supplies. Forward-Looking Statements and Information Certain statements included or incorporated by reference in this press release constitute forward-looking statements or forward-looking information. Forward-looking statements or information may contain statements with the words "anticipate", "believe", "expect", "plan", "intend", "estimate", "propose", "budget", "should", "project", "would have realized', "may have been" or similar words suggesting future outcomes or expectations. Forward-looking statements in this press release include the payment of net proceeds after transaction costs against the CER senior indebtedness. Although the Company believes that the expectations implied in such forward-looking statements or information are reasonable, undue reliance should not be placed on these forward-looking statements because the Company can give no assurance that such statements will prove to be correct. Forward-looking statements or information are based on current expectations, estimates and projections that involve a number of assumptions about the future and uncertainties. Although management believes these assumptions are reasonable, there can be no assurance that they will be proved to be correct, and actual results will differ materially from those anticipated. For this purpose, any statements herein that are not statements of historical fact may be deemed to be forward-looking statements. The forward-looking statements or information contained in this press release are made as of the date hereof and the Company assumes no obligation to update publicly or revise any forward-looking statements or information, whether as a result of new contrary information, future events or any other reason, unless it is required by any applicable securities laws. The forward-looking statements or information contained in this press release are expressly qualified by this cautionary statement. Neither TSX Venture Exchange nor its Regulation Services Provider (as that term is defined in the policies of the TSX Venture Exchange) accepts responsibility for the adequacy or accuracy of this release.


News Article | February 15, 2017
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CALGARY, ALBERTA--(Marketwired - Feb. 13, 2017) - Canadian Equipment Rentals Corp. ("CER" or the "Company") (TSX VENTURE:CFL) announces that effective February 11, 2017, Mr. Artie Kos has resigned as Chief Executive Officer and Chairman of the Board of CER. Having led the process of narrowing the focus of the Company to the upstream and midstream energy services industry, by completing the sale of CER's Waste Management and General Rentals divisions, Mr. Kos has now elected to resign as CEO and as Chairman of CER, although he will continue to serve as a director. The Board of Directors would like to express its appreciation to Mr. Kos for his dedicated service as CEO and Chairman of the Board. Effective immediately Mr. Brad Munro has assumed the role of Chairman of the Board and as Interim Chief Executive Officer of CER. Canadian Equipment Rentals Corp. is a Canadian public corporation and parent company to Zedcor Energy Services Inc. ("Zedcor"). Zedcor is engaged in the rental of surface equipment and accommodations to the Western Canadian Oil and Gas Industry. The Company trades on the TSX Venture Exchange under the symbol "CFL". Neither TSX Venture Exchange nor its Regulation Services Provider (as that term is defined in the policies of the TSX Venture Exchange) accepts responsibility for the adequacy or accuracy of this release.

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