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"Ik ben blij om met deze nieuwe technologie te kunnen werken en de eenvoud die het brengt bij de behandeling van aritmie," aldus Dr. Tom de Potter, MD, FEHRA, onderdirecteur, Cardiovasculair Center Cardiologie, Elektrofysiologie van het OLV Ziekenhuis in Aalst, België. "Een uniek kenmerk van het Adagio-katheter is het lange, flexibele, cirkelvormige element waardoor pulmonale aderisolatie bij de antrum mogelijk is, en het risico op schade aan de middenrifzenuw en de kans op pulmonale ader stenose verminderd wordt. Dezelfde katheter wordt geplaatst op de achterste wand om tegelijkertijd lineaire dak- en vloerlaesies te creëren voor een volledige box-isolatie." "Ik ben enthousiast over het feit dat ik betrokken ben bij dit proces," zei Lucas V.A. Boersma, MD, PhD, FESC, St. Antonius Ziekenhuis, afdeling Cardiologie, Nieuwegein, Nederland.  "Behalve dat de elektrofysioloog een beter instrument krijgt om continue, lineaire laesies te creëren, kan Adagio's technologie ons ook helpen om de duur van de procedure aanzienlijk te verminderen. In de meeste gevallen kan het isoleren van de pulmonale ader gerealiseerd worden in minder dan één minuut en door middel van een enkele applicatie." Dr. James L. Cox, MD, hoogleraar chirurgie en chirurgische directeur van het Center for Heart Rhythm Disorders aan het Bluhm Cardiovascular Institute of Northwestern University in Chicago, voerde 30 jaar geleden de eerste chirurgische "Cox maze"-procedure uit in het Barnes Jewish Hospital in St. Louis. "Een van de belangrijkste redenen voor het klinische succes van de 'maze' chirurgische procedure is de mogelijkheid om continue, lineaire, transmurale ablaties uit te voeren. Ik ben verheugd over de ontwikkeling van endocardiale lineaire ablatiekatheters wat belangrijke instrumenten voor de elektrofysiologen zullen worden zodat betere resultaten geleverd kunnen worden," zei Dr. Cox. Adagio Medical, Inc. is een particulier bedrijf, gevestigd in Laguna Hills, Californië en ontwikkelt innovatieve cryo-ablatietechnologieën die continue, lineaire, transmurale laesies creëren om hartritmestoornissen te behandelen, met inbegrip van paroxysmale en persistente atriumfibrillatie, atriale flutters en ventriculaire tachycardie.  Adagio Medical, Incis een portefeuillebedrijf van Fjord Ventures. Stuur voor meer informatie een e-mail naar

Assaidi A.,Cardiologie Pediatrique | Sbragia P.,Cardiologie | Fraisse A.,Cardiologie Pediatrique
Catheterization and Cardiovascular Interventions | Year: 2013

Aortic coarctation is an unusual cause of hypertension during pregnancy and its management is not clarified. We report transcatheter balloon dilatation and stenting for native aortic coarctation in a 22-year-old pregnant woman with severe and uncontrolled systemic hypertension. Arterial blood pressure could be successfully controlled with medical treatment during the rest of the pregnancy and the patient underwent uneventful delivery. No adverse events or recoarctation was observed during 24 months clinical follow-up. In conclusion, native aortic coarctation can be successfully treated during pregnancy with transcatheter therapy. More experience is needed to confirm the safety and efficacy of such management. Copyright © 2012 Wiley Periodicals, Inc.

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a myocardial disorder characterized by left ventricular hypertrophy with no apparent cause (such as severe hypertension, aortic valve stenosis, etc.). The clinical diagnosis is based on cardiac imaging, commonly using 2D echocardiography and increasingly CMR. HCM is the leading cause of sudden death in young people, especially on the sports field. Many patients remain asymptomatic throughout life, while others develop heart failure, atrialfibrillation and stroke. HCM is the most common genetic (autosomal dominant) cardiovascular disease, with variable penetrance and expression. It is caused by mutations in genes coding for cardiac sarcomeric proteins. Genetic counseling and clinical risk stratification are crucial for all patients. Medical treatment with B-blockers or verapamil improves symptoms but has not been show to modify the clinical course. Patients with outflow obstruction and severe symptoms unresponsive to medical therapy are candidates for alcohol septal ablation or surgical myectomy. Current approaches focus on the prevention of sudden death by means of implantable defibrillators in high-risk patients.

Collet J.-P.,Institut Universitaire de France | Silvain J.,Institut Universitaire de France | Barthelemy O.,Institut Universitaire de France | Range G.,Les Hopitaux de Chartres | And 20 more authors.
The Lancet | Year: 2014

Background: Optimum duration of dual antiplatelet treatment (DAPT) after coronary stenting remains uncertain, with an unknown efficacy to safety ratio of extended treatment leading to discrepancies between international guidelines and clinical practice. We assessed whether DAPT continuation beyond 1 year after coronary stenting is beneficial. Methods: This analysis was a planned extension of the previously published ARCTIC-Monitoring trial, in which we randomly allocated 2440 patients to a strategy of platelet function testing with antiplatelet treatment adjustment or a conventional strategy after coronary stenting with drug-eluting stent (DES). We recruited patients (aged 18 years or older) scheduled for planned DES implantation at 38 centres in France. After 1 year of follow-up, patients without contraindication to interruption of DAPT were eligible for a second randomisation to this second phase of the study (ARCTIC-Interruption). Using a computer-generated randomisation sequence (1:1; stratified by centre), we allocated patients to a strategy of interruption of DAPT where the thienopyridine was interrupted and single aspirin antiplatelet treatment was maintained (interruption group) or a strategy of DAPT continuation for 6-18 months (continuation group). The primary endpoint was the composite of death, myocardial infarction, stent thrombosis, stroke, or urgent revascularisation, analysed by intention to treat. This trial is registered with, number NCT00827411. Findings: Between Jan 4, 2011, and March 3, 2012, 1259 eligible patients were randomly allocated to treatment in ARCTIC-Interruption: 624 to the interruption group and 635 to the continuation group. After a median follow-up of 17 months (IQR 15-18), the primary endpoint occurred in 27 (4%) patients in the interruption group and 24 (4%) patients in the continuation group (hazard ratio [HR] 1·17 [95% CI 0.68-2.03]; p=0.58). STEEPLE major bleeding events occurred more often in the continuation group (seven [1%] patients) compared with the interruption group (one [<0.5%] patient; HR 0.15 [0.02-1.20]; p=0.073). Major or minor bleedings were also more common in the continuation group compared with the interruption group (12 [2%] patients vs three [1%] patients; HR 0.26 [0.07-0.91]; p=0.04). Interpretation: Our finding suggests no apparent benefit but instead harm with extension of DAPT beyond 1 year after stenting with DES when no event has occurred within the first year after stenting. No conclusion can be drawn for high-risk patients who could not be randomised. The consistency between findings from all trials of such interruption suggests the need for a reappraisal of guidelines for DAPT after coronary stenting towards shorter duration of treatment. Funding: Allies in Cardiovascular Trials Initiatives and Organized Networks (ACTION Study Group), Fondation de France, Sanofi-Aventis, Cordis, Medtronic, Boston Scientific, Fondation SGAM.

Serruys P.W.,Imperial College London | Ormiston J.,Auckland City Hospital | van Geuns R.-J.,Erasmus Medical Center | de Bruyne B.,Onze Lieve Vrouwziekenhuis | And 13 more authors.
Journal of the American College of Cardiology | Year: 2016

BACKGROUND: Long-term benefits of coronary stenosis treatment with an everolimus-eluting bioresorbable scaffold are unknown.OBJECTIVES: This study sought to evaluate clinical and imaging outcomes 5 years after bioresorbable scaffold implantation.METHODS: In the ABSORB multicenter, single-arm trial, 45 (B1) and 56 patients (B2) underwent coronary angiography, intravascular ultrasound (IVUS), and optical coherence tomography (OCT) at different times. At 5 years, 53 patients without target lesion revascularization underwent final imaging.RESULTS: Between 6 months/1 year and 5 years, angiographic luminal late loss remained unchanged (B1: 0.14 ± 19 mm vs. 0.13 ± 0.33 mm; p = 0.7953; B2: 0.23 ± 0.28 mm vs. 0.18 ± 0.32 mm; p = 0.5685). When patients with a target lesion revascularization were included, luminal late loss was 0.15 ± 0.20 mm versus 0.15 ± 0.24 mm (p = 0.8275) for B1 and 0.30 ± 0.37 mm versus 0.32 ± 0.48 mm (p = 0.8204) for B2. At 5 years, in-scaffold and -segment binary restenosis was 7.8% (5 of 64) and 12.5% (8 of 64). On IVUS, the minimum lumen area of B1 decreased from 5.23 ± 0.97 mm(2) at 6 months to 4.89 ± 1.81 mm(2) at 5 years (p = 0.04), but remained unchanged in B2 (4.95 ± 0.91 mm(2) at 1 year to 4.84 ± 1.28 mm(2) at 5 years; p = 0.5). At 5 years, struts were no longer discernable by OCT and IVUS. On OCT, the minimum lumen area in B1 decreased from 4.51 ± 1.28 mm(2) at 6 months to 3.65 ± 1.39 mm(2) at 5 years (p = 0.01), but remained unchanged in B2, 4.35 ± 1.09 mm(2) at 1 year and 4.12 ± 1.38 mm(2) at 5 years (p = 0.24). Overall, the 5-year major adverse cardiac event rate was 11.0%, without any scaffold thrombosis.CONCLUSIONS: At 5 years, bioresorbable scaffold implantation in a simple stenotic lesion resulted in stable lumen dimensions and low restenosis and major adverse cardiac event rates. (ABSORB Clinical Investigation, Cohort B [ABSORB B]; NCT00856856). Copyright © 2016 American College of Cardiology Foundation. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

Fayssoil A.,Cardiologie
International Journal of Cardiology | Year: 2010

Duchenne muscular dystrophy is an X-linked recessive disorder caused by the absence of dystrophin. Heart involvement is a classical complication in this disease and leads progressively to heart failure. Detecting latent myocardial involvement is essential in this disease because early use of drugs like angiotensin - converting enzyme inhibitors may delay the progression of heart disease. Myocardial strain imaging is an application of the tissue Doppler imaging. By assessing regional myocardial function, this tool might help clinicians to detect latent myocardial involvement in DMD patients. © 2008 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

Several cardiovascular imaging techniques have seen major technical improvements in recent years. Visualization of coronary arteries - so important for diagnosis and patientmanagement - is routinely performed by coronarography, but new, less invasive techniques such as computed tomography are now available. Evaluation of myocardialfunction, which may be impaired in case of myocardial hypoperfusion, can now be achieved non invasively by means of echocardiography or scintigraphy. New imaging techniques, and MRI in particular,can provide useful complementary information. Knowledge of the respective advantages andlimitations of these techniques is crucial if physicians are to use them appropriately in their daily practice, thereby avoiding redundant or useless tests and improving patient management.

News Article | February 28, 2017

Exelerence Holdings Inc., une société d'investissement axée sur l'industrie de l'infrastructure Internet en plein essor, est heureuse d'annoncer la nomination de M. Pierre Blouin à son conseil d'administration. Exelerence possède et exploite METRO OPTIC, un fournisseur de réseaux de fibre optique à haute vitesse et I.C.E CENTRES DE DONNÉES, un fournisseur neutre et indépendant de centres de données « réseaux-centrés » situés au Canada. M. Blouin a œuvré pendant 30 ans dans l'industrie nord-américaine des télécommunications et de la technologie et a récemment pris sa retraite à titre de chef de la direction de Manitoba Telecom Services Inc. et de MTS Allstream. Auparavant, il a occupé divers postes de cadre supérieur au sein du groupe de sociétés de BCE, dont Président et Chef de la direction de Bell Mobilité Inc., Chef de la direction de BCE Emergis Inc. et Président du groupe Marchés consommateurs de Bell Canada. M. Blouin est également toujours actif comme directeur d'entreprise et siège actuellement au conseil d'administration de Fortis Inc., de la Banque Nationale du Canada et de la Fondation de l'Institut de Cardiologie de Montréal. « Nous sommes ravis et honorés que M. Blouin ait accepté de se joindre à notre conseil d'administration, » a déclaré Michael Bucheit, chef de la direction de Exelerence Holdings Inc. « Sa vaste expérience en leadership dans l'industrie des télécommunications en évolution rapide nous fournira des conseils stratégiques précieux et nous aidera dans l'accélération de notre croissance axée sur les clients dans les réseaux à hautes vitesses et les centres de données "réseaux-centrés." » « Je suis heureux de me joindre au conseil d'administration d'une entreprise aussi dynamique qui possède des réseaux solides et uniques et une forte expertise en centres de données. Sa main-d'œuvre qualifiée et dévouée est bien positionnée pour répondre aux demandes des clients dans un marché en pleine expansion l’infonuagique. Je suis impatient de travailler avec la direction et les membres du conseil d'administration pour soutenir la croissance rapide de l'entreprise, » dit Pierre Blouin. À propos de Metro Optic ( : METRO OPTIC est une entreprise indépendante et neutre de solutions de fibre à haute vitesse. Depuis sa création, Metro Optic offre des services de télécommunication et des solutions aux moyennes et aux grandes entreprises, aux transporteurs de télécommunications, aux opérateurs d’infonuagique, ainsi qu’aux opérateurs de centres de données. Son centre de données neutre situé au 875 Saint-Antoine offre la plus grande concentration d’interconnexion de Montréal. À propos d’ I.C.E Centres de Données ( I.C.E CENTRES DE DONNÉES (L’Interconnexion & la Colocation pour l’Enterprise) exploite plusieurs centres de données et centres d'interconnexion au Canada. Il s'agit notamment de sites d'interconnexion de premier plan au centre-ville de Montréal ainsi qu’à Markham (Toronto). I.C.E Centres de Données allie une solide expertise des centres de données aux entreprises mondiales et aux opérateurs d’infonuagique aux États-Unis et au Canada avec un vaste savoir-faire dans le domaine de l'exploitation de réseaux de fibre optique à haute vitesse.

Preliminary results of an important collaborative initiative with IUCPQ presented at 17th World Conference on Lung Cancer (WCLC) in Vienna, Austria WINNIPEG, MB--(Marketwired - December 07, 2016) - 3D Signatures Inc. (TSX VENTURE: DXD) (the "Company" or "3DS") presented the preliminary results of an important collaborative initiative between the Company and the Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie De Quebec (IUCPQ) exploring the possibility of identifying a biological marker to distinguish between two deadly forms of lung cancer, multiple synchronous lung adenocarcinoma (AC) and metastatic lung AC, which is a significant unmet clinical need in the management of patients with multiple lung lesions. In every blinded patient sample the Company analyzed, 3DS technology was able to distinguish between the two respective types of deadly lung cancer. The poster is being presented at the International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) 17th World Conference on Lung Cancer (WCLC) taking place in Vienna, Austria from December 4 to 7, 2016. 3DS technology was used to differentiate blindly between 19 lung cancer patients, 10 with synchronous lung AC and 9 with metastatic AC. Patient tissue samples were provided by the Biobank at IUCPQ and the experimental study design was the result of a fruitful collaboration between Dr. Philippe Joubert, Thoracic Pathologist and Scientist at IUCPQ, Dr. Sabine Mai, co-founder of 3DS and Dr. Oumar Samassekou, VP Clinical Programs at 3DS. The acquisition of 3D telomere images and analysis was performed in the Company's reference lab using 3DS' proprietary software platform, TeloView™, while the experiments, data analysis and interpretation was performed in a multi-centre collaboration between Dr. Sabine Mai, Dr Philippe Joubert and Nathalie Bastien, a postdoctoral fellow at IUCPQ. Principal Investigator, Dr. Philippe Joubert, and Company Director and Chair of 3DS' Clinical and Scientific Advisory Board, Dr. Sabine Mai stated: This important research would not be possible without the support of IUCPQ. These preliminary results suggest that 3DS has a promising molecular imaging technology that has the potential to improve the management of AC patients who present with multiple lung lesions. Currently, there is no molecular tool to aid clinicians in distinguishing between patients with synchronous lung AC and patients with metastatic lung AC. While only patients with synchronous lung cancer are likely to benefit from surgical resection, it is important for the treating physician to accurately identify these two groups of patients in order to optimize their management. 3DS' platform technology has the potential to help clincians personalize treatments for a significant portion of lung cancer patients -- and potentially improve outcomes in one of the most deadly forms of lung cancer. Additional studies are being planned between IUCPQ and 3DS to further validate these results and move 3DS' novel biomarker closer to commercialization. About the IUCPQ Since its creation in 1918, the Institut Universitaire De Cardiologie et de Pneumologie de Quebec has stood on equal footing with leading North American establishments for ultra-specialized care. Specializing in the health of persons with cardiopulmonary diseases, the Institute is renowned and recognized internationally as a leader. What distinguishes the Institute is its expertise and innovative practices, its focus on research and teaching, and its technological advances. The Institute is where specialized expertise and the sharing of knowledge come together in an ongoing quest for excellence. The close and continuing synergy between clinical activities, research, teaching and the evaluation of health technologies and interventions ensures a care approach guided by best practices and forms the cornerstone of the Institute's mission. About the World Lung Cancer Conference The IASLC World Conference on Lung Cancer (WCLC) is the world's largest meeting dedicated to lung cancer and other thoracic malignancies. More than 7,000 delegates come from more than 100 countries to discuss the latest developments in thoracic malignancy research. Attendees include surgeons, medical oncologists, radiation oncologists, pulmonologists, radiologists, pathologists, epidemiologists, basic research scientists, nurses and allied health professionals and patients. About 3DS 3DS (TSX VENTURE: DXD) is a personalized medicine company with a proprietary software platform based on the three-dimensional analysis chromosomal signatures. The technology is well developed and supported by 16 clinical studies on over 1,500 patients on 13 different cancers and Alzheimer's disease. Depending on the desired application, the technology can measure the stage of disease, rate of progression of disease, drug efficacy, and drug toxicity. The technology is designed to predict the course of disease and to personalize treatment for the individual patient. For more information, visit the Company's new website at Forward-Looking Information This news release includes forward-looking statements that are subject to risks and uncertainties. Forward-looking statements involve known and unknown risks, uncertainties, and other factors that could cause the actual results of the Company to be materially different from the historical results or from any future results expressed or implied by such forward-looking statements. All statements within, other than statements of historical fact, are to be considered forward looking. In particular, the Company's statements that it expects to benefit greatly from its association with the individuals named in this news release is forward-looking information. Although 3DS believes the expectations expressed in such forward-looking statements are based on reasonable assumptions, such statements are not guarantees of future performance and actual results or developments may differ materially from those in forward-looking statements. Risk factors that could cause actual results or outcomes to differ materially from the results expressed or implied by forward-looking information include, among other things: market demand; technological changes that could impact the Company's existing products or the Company's ability to develop and commercialize future products; competition; existing governmental legislation and regulations and changes in, or the failure to comply with, governmental legislation and regulations; the ability to manage operating expenses, which may adversely affect the Company's financial condition; the Company's ability to successfully maintain and enforce its intellectual property rights and defend third-party claims of infringement of their intellectual property rights; adverse results or unexpected delays in clinical trials; changes in laws, general economic and business conditions; and changes in the regulatory regime. There can be no assurances that such statements will prove accurate and, therefore, readers are advised to rely on their own evaluation of such uncertainties. We do not assume any obligation to update any forward-looking statements. Neither the TSX Venture Exchange nor its Regulation Service Provider (as that term is defined in the policies of the TSX Venture Exchange) accepts responsibility for the adequacy or accuracy of this release.

NE PAS DISTRIBUER AUX AGENCES DE PRESSE AMÉRICAINES NI DIFFUSER AUX ÉTATS-UNIS Dr André P. Boulet,PhD., Président, directeur général et Président du Conseil d'Administration de Groupe Santé Devonian Inc,, une société pharmaceutique basée au Québec, Canada et Benoit Chotard, président de Capital Orletto inc. (ou la "Société") (TSX-V "OLE.P") qui vont proposer à leurs actionnaires d'amalgamer, à des assemblées d'actionnaires tenues respectivement le 8 novembre 2016 et le 25 novembre 2016 pour former une nouvelle entité appelée Groupe Santé Dévonian inc/ Devonian Health Group inc ("Devonian"), sont heureux d'annoncer la nomination du Dr Jean-Claude Tardif, CM, MD, FRCPC, FACC, FCCS, FAHA, FESC, FCAHS comme président du Comité Scientifique Consultatif ("CSC") de Devonian, qui servira de ressource stratégique à Devonian pour son programme clinique. "Nous sommes ravis d'avoir le Dr Tardif en tant que Président du Comité Consultatif Scientifique de Devonian. Dr Tardif a une expertise considérable dans la découverte et le développement de médicaments qui nous sera utile dans l'élaboration de l'orientation stratégique de Devonian. Nous avons hâte d'obtenir les conseils du Dr Tardif sur l'évaluation des diverses possibilités scientifiques et cliniques ainsi que sur le programme clinique en cours. Nous prévoyons accroitre le nombre de membres du CSC pour inclure des leaders d'opinion de renommée mondiale dans les maladies inflammatoires/auto-immunes qui vont jouer un rôle clé dans les initiatives de développement scientifique et clinique," a déclaré le Dr André P. Boulet, Ph.D., Président, directeur général et Président du Conseil d'Administration de Devonian. "Je suis très heureux de présider le Comité Scientifique Consultatif et de travailler avec l'équipe de Devonian à l'avancement des programmes thérapeutiques. Devonian adopte une approche unique et passionnante qui pourrait apporter de nouvelles thérapies sur le marché de manière plus efficace, en ciblant les domaines où les besoins médicaux ne sont pas encore satisfaits. Je suis heureux d'appuyer l'équipe dans leurs efforts pour amener ces traitements novateurs sur le marché", a déclaré le Dr Jean-Claude Tardif, président du Comité Scientifique Consultatif de Devonian. Jean-Claude Tardif est directeur du centre de recherche de l'Institut de Cardiologie de Montréal et professeur de médecine à l'Université de Montréal. Il a obtenu son doctorat en médecine en 1987 à l'Université de Montréal et s'est perfectionné en cardiologie et en recherche à Montréal et à Boston jusqu'en 1994. Dr. Tardif est titulaire de la Chaire de Recherche du Canada en médecine personnalisée et de la chaire de recherche dotée en athérosclérose de l'Université de Montréal. Il est directeur scientifique du Centre de coordination des innovations en santé de Montréal (MHICC) et président du comité directeur du réseau pancanadien d'imagerie de l'athérosclérose (CAIN) et du Réseau d'essais cliniques en imagerie médicale du Canada (MITNEC), lesquels sont financés par les IRSC. Le Dr Tardif est l'auteur et co-auteur de plus de 800 articles et résumés dans des revues scientifiques, y compris le New England Journal of Medicine, le Journal of the American Medical Association, The Lancet, Circulation, le Journal de l'American College of Cardiology, le European Heart Journal, Nature Genetics, Genes and Development, le British Journal of Pharmacology, et Cardiovascular Research. De plus, il a écrit plus de 30 chapitres de livre (y compris dans le manuel des maladies cardiaques Braunwald's) et a édité plusieurs livres. Il a donné quelque 400 conférences à travers le monde. Ses recherches portent sur les aspects génomiques et moléculaires de l'athérosclérose et autres maladies connexes. Elles utilisent des modèles pré-cliniques et s'appuient sur des études cliniques mécanistiques et observationnelles de même que sur d'importants essais cliniques internationaux randomisés. Dr Tardif est, ou a été, le chercheur principal ou membre du comité directeur pour plusieurs grandes études cliniques internationales sur l'athérosclérose et d'autres maladies cardiovasculaires. Le Dr Tardif et son équipe ont créé le Centre de pharmacogénomique Beaulieu-Saucier de l'Institut de Cardiologie de Montréal et il a créé le Centre d'excellence en médecine personnalisée (CEPMed), celui-ci financé par le Réseau de centres d'excellence (RCE) du Canada et qui est aussi appuyé par plusieurs sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. Il est l'un des pères fondateurs de l'organisation internationale Partnership for Critical Markers of Disease (CMOD), qui met l'accent sur le développement et l'utilisation de biomarqueurs ( Le Dr Tardif a remporté de nombreux prix au cours de sa carrière, dont le prix d'excellence en recherche de la Société canadienne de cardiologie, le prix Genesis de BIOquébec (pour sa contribution exceptionnelle aux sciences de la vie) et le Prix Armand-Frappier du gouvernement du Québec (la plus haute distinction scientifique au Québec). Il a également été nommé personnalité scientifique de l'année par le quotidien La Presse. En raison de ses réalisations, le Dr Tardif a été nommé Fellow de l'Académie Canadienne des Sciences de la Santé (FCAHS) et a récemment été intronisé à l'Ordre du Canada. Orletto est une Société de capital de démarrage créée conformément à la Politique 2.4 et, à ce jour, n'a mené aucune opération matérielle de toute nature, autre qu'identifier et évaluer les entreprises et les actifs en vue de réaliser une opération admissible. Le 9 septembre 2014, Orletto a réalisé son premier appel public à l'épargne et les actions ordinaires d'Orletto ont commencé à être transigées sur la Bourse. Depuis son incorporation, Orletto a engagé des frais dans l'exercice de son premier appel public à l'épargne, dans la recherche, l'évaluation et la négociation de potentielles opérations admissibles, et pour répondre aux obligations d'information imposées en tant qu'émetteur assujetti. Devonian est une société pharmaceutique botanique en stade avancé de développement qui emploie une stratégie novatrice ciblant des besoins médicaux non comblés. La principale stratégie de Devonian est de développer des médicaments sous ordonnance d'origine botanique. Cette stratégie est supportée par les directives réglementaires de l'agence réglementaire américaine (FDA) favorisant un développement plus efficace des médicaments botaniques comparativement à celui des médicaments sous ordonnance traditionnels. Devonian est fondée sur une vaste plate-forme technologique provenant de plus de dix années de recherche. Cette plateforme fournit un processus unique d'extraction, de purification, de stabilisation et de conditionnement du complexe moléculaire responsable de la photosynthèse des plantes et des algues : la Technologie Supra Moléculaire d'Extraction et Stabilisation (SUPREX). Le « Thykamine(MC) » est le premier produit dérivé de cette plate-forme. La puissance des activités anti-inflammatoire et anti-oxydative du « Thykamine(MC) » a été démontrée dans plusieurs études pré-cliniques ainsi que dans une étude clinique de phase 2a de « preuve de concept » chez des patients souffrant de colite ulcéreuse distale, de grade léger à modéré. Le produit progresse maintenant dans la phase des grandes études de phase 2 et ce, dans deux domaines thérapeutiques : la colite ulcéreuse et la dermatite atopique. Bien que la principale activité de Devonian soit le développement de médicaments botaniques, Devonian est également impliquée dans le développement de produits à valeur ajoutée en dermo-cosmétique dans le cadre d'une stratégie secondaire destinée à générer des revenus à court terme et optimiser l'efficacité du processus de fabrication. La Bourse de croissance TSX et son fournisseur de services de réglementation (au sens attribué à ce terme dans les politiques de la Bourse de croissance TSX) n'assument aucune responsabilité quant à la pertinence ou à l'exactitude du présent communiqué. Les énoncés contenus dans le présent communiqué de presse qui ne sont pas des faits historiques sont des énoncés prospectifs. Ces énoncés portent sur des événements et scénarios futurs et comportent donc des incertitudes et des risques inhérents. Les résultats obtenus pourraient différer de ceux projetés à l'heure actuelle. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs.

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